Ezetimib-Atorvastatin-Mepha 10/20 mg Compresse rivestite con film

País: Suíça

Língua: italiano

Origem: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredientes ativos:

ezetimibum, atorvastatinum

Disponível em:

Mepha Pharma AG

Código ATC:

C10BA05

DCI (Denominação Comum Internacional):

ezetimibum, atorvastatinum

Forma farmacêutica:

Compresse rivestite con film

Composição:

Filmtablette: ezetimibum 10 mg, atorvastatinum 20 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 21.69 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, calcii carbonas, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, polysorbatum 80, E 172 (flavum), magnesii stearas, povidonum K 29-32, natrii laurilsulfas, Überzug: lactosum monohydricum 3.96 mg, hypromellosum, E 171, macrogolum 4000, pro compresso obducto corresp. natrium 3.08 mg.

Classe:

B

Grupo terapêutico:

Synthetika

Área terapêutica:

Ipercolesterolemia primaria e Ipercolesterolemia familiare Omozigote

Status de autorização:

zugelassen

Data de autorização:

1970-01-01

Folheto informativo - Bula

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Ezetimib-Atorvastatin-Mepha compresse rivestite con film
Che cos'è Ezetimib-Atorvastatin-Mepha e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere Ezetimib-Atorvastatin-Mepha?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di
Ezetimib-Atorvastatin-Mepha?
Si può assumere Ezetimib-Atorvastatin-Mepha durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Ezetimib-Atorvastatin-Mepha?
Quali effetti collaterali può avere Ezetimib-Atorvastatin-Mepha?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Ezetimib-Atorvastatin-Mepha?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Ezetimib-Atorvastatin-Mepha? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
giugno 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Ezetimib-Atorvastatin-Mepha compresse rivestite con film
Mepha Pharma AG
Che cos'è Ezetimib-Atorvastatin-Mepha e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Ezetimib-Atorvastatin-Mepha contiene i due principi attivi
atorvastatina ed ezetimibe. Questo
medicamento abbassa i valori troppo elevati di colesterolo totale,
colesterolo LDL (colesterolo cattivo) e
trigliceridi (sostanze lipidiche) nel sangue e aumenta il colesterolo
HDL (colesterolo buono) nel sangue. È
indicato per quei pazienti che pr

Características técnicas

•
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE PROFESSIONALE
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Ezetimib-Atorvastatin-Mepha compresse rivestite con film
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Ezetimib-Atorvastatin-Mepha compresse rivestite con film
Mepha Pharma AG
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Ezetimibe e atorvastatina (come atorvastatina calcio triidrato).
Sostanze ausiliarie
Strato di atorvastatina:
Cellulosa microcristallina, mannitolo, calcio carbonato,
croscarmellosa sodica, idrossipropilcellulosa,
polisorbato 80, ossido di ferro giallo E172, magnesio stearato.
Strato di ezetimibe:
Mannitolo, croscarmellosa sodica, povidone K 29-32, sodio
laurilsolfato, magnesio stearato.
Film di rivestimento:
10/10 mg, 10/20 mg, 10/40 mg: lattosio monoidrato, ipromellosa,
titanio diossido E171, macrogol 4000.
10/80 mg: ipromellosa, talco, macrogol 400, titanio diossido E171,
ossido di ferro giallo E172.
Ogni compressa rivestita con film da 10 mg/10 mg contiene 2,88 mg di
lattosio e 2,36 mg di sodio; ogni
compressa rivestita con film da 10 mg/20 mg contiene 3,96 mg di
lattosio e 3,08 mg di sodio; ogni compressa
rivestita con film da 10 mg/40 mg contiene 6,12 mg di lattosio e 4,52
mg di sodio; ogni compressa rivestita
con film da 10 mg/80 mg contiene 7,40 mg di sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse rivestite con film da 10 mg di ezetimi