Excenel evo, 50 mg/ml suspensão injetável para bovinos e suínos (excenel rtu)

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Ceftiofur 50.0 mg

Disponível em:

Zoetis Portugal, Lda

Código ATC:

QJ01DD90

DCI (Denominação Comum Internacional):

Ceftiofur

Forma farmacêutica:

Suspensão injetável

Via de administração:

Via intramuscular; Via subcutânea

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos, Suínos

Área terapêutica:

Ceftiofur

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 2 dias; Carne e Vísceras (bovinos) - 6 dias; Leite (bovinos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 51194 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 51194 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 51194 Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 50 ml 51194 Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 100 ml 51194 Autorizado Sim

Características técnicas

DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS DEZEMBRO DE 2013
PÁGINA 1 DE 23
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS DEZEMBRO DE 2013
PÁGINA 2 DE 23
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
EXCENEL EVO, 50 mg/ml suspensão injetável para bovinos e suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Ceftiofur (sob a forma de cloridrato)
50,0 mg ceftiofur
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão opaca, branca a esbranquiçada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos e bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Infeções associadas a bactérias sensíveis ao ceftiofur:
Em suínos:
_-_
_ _
Para o tratamento da doença respiratória bacteriana associada a _
Pasteurella multocida_,
_Actinobacillus pleuropneumoniae_ e _Streptococcus suis._
Em bovinos:
-
Para o tratamento da doença respiratória bacteriana associada a _
Mannheimia haemolytica_
(anteriormente
_Pasteurella _
_haemolytica)_,
_Pasteurella _
_multocida_
e
_Histophilus _
_somni _
(anteriormente_ Haemophilus somnus)_.
-
Para o tratamento da necrobacilose interdigital aguda (panarício,
peeira), associada a
_Fusobacterium _
_necrophorum_
e
_Bacteroides _
_melaninogenicus_
(_Porphyromonas _
_asaccharolytica_).
-
Para tratamento da componente bacteriana da metrite aguda pós-parto
(puerperal) durante
10
dias
após
o
parto
associada
a
_Escherichia _
_coli, _
_Arcanobacterium _
_pyogenes_
e
_Fusobacterium _
_necrophorum_,
sensíveis
ao
ceftiofur,
onde
o
tratamento
com
outro
antimicrobiano tenha falhado.
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS DEZEMBRO DE 2013
PÁGINA 3 DE 23
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais que previamente apresentaram
hipersensibilidade ao ceftiofur e outros
antibióticos ß-lactâmicos.
Não admi