ESCITALOPRAM EG

País: Itália

Língua: italiano

Origem: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ingredientes ativos:

Escitalopram

Disponível em:

EG S.P.A.

Código ATC:

N06AB10

DCI (Denominação Comum Internacional):

Escitalopram

Unidades em pacote:

" 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL; " 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 100 COMPRES

Classe:

M

Área terapêutica:

Escitalopram

Resumo do produto:

042578029 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042578183 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30X1 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 042578272 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042578310 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042578118 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042578157 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042578043 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 15 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 042578373 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 042578260 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042578070 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042578120 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 042578082 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 49 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 042578068 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042578308 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042578144 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042578195 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 49X1 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 042578334 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 042578359 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042578385 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30X1 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 042578207 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100X1 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 042578245 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 15 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 042578409 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100X1 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 042578169 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 200 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042578031 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042578284 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 49 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 042578322 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042578346 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042578361 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 200 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042578221 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042578258 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042578171 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 042578017 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 042578056 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042578106 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042578233 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042578397 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 49X1 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 042578132 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 042578094 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042578219 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 042578296 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042578435 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 120 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042578447 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 120 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato

Status de autorização:

Autorizzato

Folheto informativo - Bula

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
ESCITALOPRAM EG 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ESCITALOPRAM EG 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è ESCITALOPRAM EG e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ESCITALOPRAM EG
3.
Come prendere ESCITALOPRAM EG
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ESCITALOPRAM EG
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ESCITALOPRAM EG E A COSA SERVE
Escitalopram appartiene ad un gruppo di antidepressivi definiti
inibitori selettivi della ricaptazione della
serotonina (SSRI). Questi farmaci agiscono sul sistema serotoninergico
nel cervello aumentando i livelli di
serotonina. Disturbi nel sistema serotoninergico sono considerati un
importante fattore nello sviluppo della
depressione e delle patologie a essa collegate.
ESCITALOPRAM EG contiene escitalopram e viene utilizzato per il
trattamento della depressione (episodi
depressivi maggiori) e dell'ansia (come il disturbo da panico con o
senza agorafobia, disturbo d'ansia
sociale, disturbo d'ansia generalizzato e disturbo
ossessivo-compulsivo).
Potrebbero volerci un paio di settimane prima che lei cominci a
sentirsi meglio. Continui a prendere
ESCITALOPRAM EG anche se ci vuole un po’ di tempo prima che la sua
condizione mostri un
miglioramento.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA

Características técnicas

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ESCITALOPRAM EG 10 mg compresse rivestite con film
ESCITALOPRAM EG 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ESCITALOPRAM EG 10 mg: ogni compressa contiene 10 mg di escitalopram
(come ossalato).
ESCITALOPRAM EG 20 mg: ogni compressa contiene 20 mg di escitalopram
(come ossalato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
ESCITALOPRAM EG 10 mg: compresse rivestite con film di colore bianco,
di forma ovale (ca. 8,1 x 5,6 mm)
e con tacca di rottura su di un lato. _La compressa può essere divisa
in dosi uguali._
ESCITALOPRAM EG 20 mg: compresse rivestite con film di colore bianco,
di forma ovale (ca. 11,6 x 7,1
mm) e con tacca di rottura su di un lato. _La compressa può essere
divisa in dosi uguali._
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
-
Trattamento degli episodi di depressione maggiore.
-
Trattamento del disturbo da panico con o senza agorafobia.
-
Trattamento del disturbo d’ansia sociale (fobia sociale).
-
Trattamento del disturbo d’ansia generalizzato.
-
Trattamento del disturbo ossessivo-compulsivo.
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La sicurezza di una dose giornaliera superiore a 20 mg non è stata
dimostrata.
Episodi di depressione maggiore
La dose abituale è di 10 mg una volta al giorno. Sulla base della
risposta individuale del paziente, la dose
può essere aumentata ad un massimo di 20 mg al giorno.
Per ottenere la risposta antidepressiva sono necessarie in genere 2-4
settimane. Dopo la risoluzione dei
sintomi, è necessario un trattamento di almeno 6 mesi per il
consolidamento della risposta.
Disturbo da panico con o senza agorafobia
Per la prima settimana di trattamento la dose iniziale raccomandata è
5 mg a giorno per poi essere
aumentata a 10 mg al giorno. La dose può essere ulteriormente
aumentata fino ad un massimo di 20 mg al
giorno, sulla base della risposta individuale d