Ergotop 10 mg - Tabletten

País: Áustria

Língua: alemão

Origem: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Ingredientes ativos:

Nicergolin

Disponível em:

Kwizda Pharma GmbH

Código ATC:

C04AE

Unidades em pacote:

20 Stück, Laufzeit: 36 Monate,50 Stück, Laufzeit: 36 Monate

Área terapêutica:

Ergot alkaloids

Características técnicas

                                 
Ergotop 10 mg 
1/3 
27. Jan. 09 
Fachinformation 
Fachinformation (Zusammenfassung der Produkteigenschaften)  
 
 
1.  
Bezeichnung: 
       Ergotop
®
10 mg-Tabletten 
 
2.  
Zusammensetzung (arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge): 
 
1 Tablette enthält 10 mg Nicergolin. 
 
3.  
Darreichungsform:  
 
Tabletten 
 
 
4. 
Klinische Angaben: 
_ _
_4.1.  Anwendungsgebiete: _
Metabolisch-vaskulär bedingte cerebrale Insuffizienzerscheinungen verschiedener Ätiologie 
und Terminologie wie hirnorganisches Psychosyndrom, chronische Cerebralinsuffizienz und  
dementielles Syndrom.  
Positive Erfahrungen liegen vor bei Rehabilitation nach ischämischem Hirninfarkt, 
metabolisch-vaskulär bedingten Störungen im Augen- und Innenohrbereich sowie bei 
peripheren Durchblu- tungsstörungen. 
_ _
_4.2.  Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: _
In Abhängigkeit vom Schweregrad der Erkrankung und dem Ansprechen des Patienten 3mal 
täglich 1-2 Tablette.  
Die Tabletten sind mit ausreichend Flüssigkeit vor den Mahlzeiten einzunehmen. Bei 
Auftreten von gastrointestinalen Störungen ist die Einnahme zu den Mahlzeiten möglich. 
Da ein Behandlungserfolg im allgemeinen, insbesondere bei cerebralen 
Insuffizienzerscheinungen, allmählich eintritt, ist eine Behandlung über einen längeren 
Zeitraum angezeigt. 
_ _
_4.3.  Gegenanzeigen:_
 
Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Präparates oder andere Ergotalkaloide; 
frischer Myokardinfarkt, akute Blutungen, orthostatische Dysregulation, schwere Bradykardie 
(< 50/min), gleichzeitige Gabe von Alpha- oder Betasympathomimetika. 
Vorsicht bei leichteren bradykarden Herzrhythmusstörungen und Magen-Darm-Ulcera. 
_ _
_4.4.  Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: _
Bei zerebralen Insuffizienzerscheinungen ist zu berücksichtigen, d
                                
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