Epysqli

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Eculizumab

Disponível em:

Samsung Bioepis NL B.V.

Código ATC:

L04AA25

Grupo terapêutico:

immunsuppressive

Área terapêutica:

Hemoglobinuri, Paroksysmal

Indicações terapêuticas:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2023-05-26

Folheto informativo - Bula

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EPYSQLI 300 MG KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ekulizumab
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Epysqli er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Epysqli
3.
Hvordan du bruker Epysqli
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Epysqli
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EPYSQLI ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ER EPYSQLI
Epysqli inneholder virkestoffet ekulizumab og det tilhører en gruppe
legemidler kalt monoklonale
antistoffer. Ekulizumab bindes til og hemmer et spesifikt protein i
kroppen som forårsaker betennelse
og hindrer derfor kroppens immunsystem i å angripe og ødelegge
sårbare blodceller, nyrer, muskler
eller øyenerver og ryggmargen.
HVA BRUKES EPYSQLI MOT
PAROKSYSMAL NATTLIG HEMOGLOBINURI (PNH)
Epysqli brukes til behandling av voksne og barn med en spesiell sykdom
som rammer blodsystemet
kalt paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH). Hos pasienter med PNH
kan de røde blodcellene bli
ødelagt, noe som kan gi lavt antall blodceller (anemi), tretthet,
vansker med å fungere, smerter, mørk
urin, kortpustethet og blodpropper. Eku
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Epysqli 300 mg konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass med 30 ml inneholder 300 mg ekulizumab (10 mg/ml).
Etter fortynning er den endelige konsentrasjonen av oppløsningen som
skal infunderes 5 mg/ml.
Ekulizumab er et humanisert monoklonalt IgG
2/4κ
-antistoff produsert i kinesisk hamster-ovarie (CHO)-
cellelinje ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning, pH 7,0.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Epysqli er indisert til voksne og barn til behandling av:
-
Paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH).
Holdepunkter for klinisk effekt er demonstrert hos pasienter med
hemolyse og klinisk(e)
symptom(er) som indikerer høy sykdomsaktivitet, uavhengig av
tidligere historie med
transfusjoner (se pkt. 5.1).
-
Atypisk hemolytisk-uremisk syndrom (atypisk HUS) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Epysqli må gis av helsepersonell og under veiledning av en lege med
erfaring med behandling av
pasienter med hematologiske eller renale sykdommer.
Hjemmebasert infusjon kan vurderes hos pasienter som har tålt
infusjoner godt på sykehus.
Beslutningen om at en pasient kan få infusjoner hjemme skal tas etter
evaluering og anbefaling fra
behandlende lege. Hjemmebaserte infusjoner skal utføres av
kvalifisert helsepersonell.
Dosering
_Paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH) hos voksne _
Ved PNH består doseringsregimet for voksne pasienter (≥ 18 år) av
en 4 ukers startfase fulgt av en
vedlikeholdsfase:
3
•
Startfase: 600 mg Epysqli gitt som en 25–45 minutters (35 minutter
± 10 minutter) intravenøs
infusjon hver uke de første 4 ukene.

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 18-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 18-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 18-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos