Enteroporc COLI AC ad us. vet. lyophilisat et suspension pour préparation une suspension injectable pour porcs

País: Suíça

Língua: alemão

Origem: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Ingredientes ativos:

Clostridium (C.) perfringens type A alpha toxoid, Clostridium (C.) perfringens type A beta2 toxoid, Clostridium (C.) perfringens type C beta1 toxoid, Escherichia (E.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, F4ab (K88ab), Escherichia (E.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, F4ac (K88ac), Escherichia (E.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, F5 (K99), Escherichia (E.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, F6 (987P)

Disponível em:

Biokema S.A.

Código ATC:

QI09AB08

DCI (Denominação Comum Internacional):

Clostridium (C.) perfringens type A alpha toxoid, Clostridium (C.) perfringens type A beta2 toxoid, Clostridium (C.) perfringens type C beta1 toxoid, Escherichia (E.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, F4ab (K88ab), Escherichia (E.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, F4ac (K88ac), Escherichia (E.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, F5 (K99), Escherichia (E.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, F6 (987P)

Forma farmacêutica:

lyophilisat et suspension pour préparation une suspension injectable pour porcs

Composição:

Praeparatio cryodesiccata: Clostridium (C.) perfringens type A alpha toxoid ≥ 125 U., Clostridium (C.) perfringens type A beta2 toxoid ≥ 794 U., Clostridium (C.) perfringens type C beta1 toxoid ≥ 3354 U., saccharum, pro dosi. Suspension: Escherichia (E.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, F4ab (K88ab) ≥ 23 U., Escherichia (E.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, F4ac (K88ac) ≥ 19 U., Escherichia (E.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, F5 (K99) ≥ 13 U., Escherichia (E.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, F6 (987P) ≥ 37 U., aluminii oxidum hydricum 2 mg/ml, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro dosi 2 ml.

Classe:

B

Grupo terapêutico:

Impfstoffe

Área terapêutica:

Vaccin bactérien inactivé contre E. coli et les toxoïdes de Clostridium chez les porcs

Status de autorização:

zugelassen

Data de autorização:

2022-05-05

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL