Entecavir Mylan

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ентекавир монохидрат

Disponível em:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

J05AF10

DCI (Denominação Comum Internacional):

entecavir

Grupo terapêutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapêutica:

Хепатит Б

Indicações terapêuticas:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. декомпенсированные заболявания на черния дроб . Като компенсированные и декомпенсированные заболявания на черния дроб, този индекс се базира на данни от клинични проучвания при наивни пациенти нуклеозидов с положителен резултат на теста за hbeag и hbeag-отрицателен HBV-инфекция. По отношение на пациентите с рефрактерен на ламивудин хепатит В. Энтекавир Mylan в също така е показан за лечение на хронична HBV-инфекция в нуклеозидов наивен педиатрични пациенти от 2 до.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2017-09-18

Folheto informativo - Bula

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЕНТЕКАВИР VIATRIS 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ЕНТЕКАВИР VIATRIS 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ентекавир (еntecavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ентекавир Viatris и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ентекавир Viatris
3.
Как да приемате Ентекавир Viatris
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ентекавир Viatris
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
ПРЕДСТАВЛЯВА ЕНТЕКАВИР VIATRIS И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
ТАБЛЕТКИТЕ Е
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ентекавир Viatris 0,5 mg филмирани таблетки
Ентекавир Viatris 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧИСТВЕН СЪСТАВ
Ентекавир Viatris
_ _
0,5 mg филмирани таблетки
_ _
Всяка филмирана таблетка съдържа
ентекавир монохидрат (entecavir monohydrate),
еквивалентен на 0,5 mg ентекавир (entecavir).
Ентекавир Viatris
_ _
1 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
ентекавир монохидрат (entecavir monohydrate),
еквивалентен на 1 mg ентекавир (entecavir).
Помощно вещество с известно действие
_Ентекавир Viatris 0,5 mg филмирани таблетки
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 62,5 mg
лактоза монохидрат.
_Ентекавир Viatris 1 mg филмирани таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 125 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Ентекавир Viatris
_ _
0,5 mg филмирани таблетки
_ _
Бяла, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка със скосени
ръбове, с вдлъбнато релефно
означение “M” от едната страна и "ЕА"
от другата страна. Диаметър:
Приблизително 6,8 mm.
Ентекавир Viatris
_ _
1 mg филмирани таблетки
_ _
Бяла, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-10-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-10-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 16-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-10-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 16-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-10-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-10-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 16-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos