Engystol soluţie injectabilă

País: Moldávia

Língua: romeno

Origem: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredientes ativos:

Combinaţie

Disponível em:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

DCI (Denominação Comum Internacional):

Combinaţie

Forma farmacêutica:

soluţie injectabilă

Unidades em pacote:

N5x2

Tipo de prescrição:

cu prescripție

Fabricado por:

Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germania

Data de autorização:

2022-09-07

Folheto informativo - Bula

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
ENGYSTOL
SOLUȚIE INJECTABILĂ
_Medicament homeopat _
_ _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
UTILIZAȚI ÎNTOTDEAUNA ACEST MEDICAMENT, AȘA CUM ESTE INDICAT ÎN
ACEST PROSPECT SAU CUM V-A
SPUS MEDICUL SAU FARMACISTUL.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Engystol şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Engystol
3. Cum să utilizaţi Engystol
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Engystol
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE ENGYSTOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Engystol
este
un
medicament
homeopat,
care se
utilizează
pentru
activarea
sistemului
imun
nespecific pentru tratamentul infecțiilor de tipul gripei, precum și
a altor infecții provocate de viruși.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ENGYSTOL
NU UTILIZAŢI ENGYSTOL:
- dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Dacă simptomele persistă sau se agravează, trebuie să consultați
un medic sau un profesionist din
domeniul sănătății.
Preparatul conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per doză,
astfel încât poate fi considerat
„lipsit de sodiu”.
COPII
Întrebați medicul sau farmacistul înaintea administrării

Características técnicas

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Engystol, soluție injectabilă
Medicament homeopat
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 fiolă (1,1 ml soluție injectabilă) conţine:
Sulfur
D 4
3.3 mg
Sulfur
D 10
3.3 mg
Vincetoxicum hirundinaria
D 6
6.6 mg
Vincetoxicum hirundinaria
D 10
6.6 mg
Vincetoxicum hirundinaria
D 30
6.6 mg
Excipienți cu efect cunoscut: clorură de sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție transparentă, incoloră, lipsită de miros.
4. DATE CLINICE
4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE
Medicament homeopat, utilizat pentru activarea sistemul imun
nespecific, în special în cazul
infecțiilor gripale sau pseudo-gripale, precum și în cadrul altor
maladii virale.
4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
DOZA STANDARD:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă, de 1-3 ori pe
săptămână.
DOZA ÎN STĂRI ACUTE SAU DOZA INIȚIALĂ:
Adulți (și copii cu vârsta >12 ani): 1 fiolă pe zi, după care se
va continua cu doza standard.
MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrat sub formă de injecție intramusculară,
subcutanată, intradermală sau
intravenoasă.
În funcție de derularea maladiei și de starea pacientului, medicul
poate modifica durata curei de
tratament și modul de administrare.
Durata tratamentului – 1 săptămână.
Instrucțiuni pentru deschiderea fiolei din sticlă:
A se manipula cu atenție. A se urma instrucțiunile de deschidere.
Tăierea fiolei din sticlă nu este necesară.
Țineți capul fiolei sub un unghi și loviți ușor/agitați astfel
încât să se scurgă în jos soluția conținută
în capul fiolei. Apoi rupeți capul fiolei prin aplicarea unei
presiuni asupra punctului colorat. Orice
cantitate de medicament rămasă trebuie aruncată.
4.3.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre
excipienții enumerați la pct. 6.1.
4.4.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Produsul conține mai puțin