Energaid

País: Espanha

Língua: inglês

Origem: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Ingredientes ativos:

glucose 135.3 g/unit dosage, potassium chloride 2.96 g/unit dosage, sodium acetate 5.41 g/unit dosage, sodium chloride 4.65 g/unit dosage, sodium citrate 9.73 g/unit dosage, sodium propionate 1.91 g/unit dosage

Disponível em:

Norbrook Laboratories Limited

Código ATC:

QA07CQ

Forma farmacêutica:

Powder for oral solution

Grupo terapêutico:

Oral rehydration formulations for veterinary use

Área terapêutica:

Cattle Food, Cattle Young

Data de autorização:

2007-12-13

Características técnicas

Dokument1 

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 

1. 
NAME OF THE  VETERINARY  MEDICINAL PRODUCT 

ENERGAID  powder for oral  solution  for  calves. 

2. 
QUALITATIVE  AND QUANTITATIVE  COMPOSITION 

ACTIVE SUBSTANCE: 

Each  165 g sachet  contains: 

Sodium  citrate  dihydrate 
9.73     g 

Sodium  acetate anhydrous 
5.41     g 

Sodium  propionate  anhydrous 
1.91     g 

Sodium  chloride 
4.65     g 

Potassium  chloride 
2.96     g 

Glucose  anhydrous 
135.3   g 

On  reconstitution  in  2  litres  of  water  the  available  ion  concentrations  are  as 
follows: 

Sodium   
133 mmol/l 

Potassium 
20 mmol/l 

Chloride 
60 mmol/l 

Propionate 
10 mmol/l 

Acetate 
33 mmol/l 

Citrate 
16.54 mmol/l 

Dextrose 
375 mmol/l 

The  propionate,  acetate  and citrate  ions  together  yield  93
mmol/l  bicarbonate. 

EXCIPIENTS: 

Sunset  Yellow  Dye (E110) 
0.1     g 

Silica,  colloidal  anhydrous 
4.97   g 

For a full  list  of excipients,  see section  6.1 

3. 
PHARMACEUTICAL  FORM 

Powder for  oral solution. 

A pink  powder 

Dokument1 
4. 
CLINICAL  PARTICULARS 

4.1 
TARGET SPECIES 

Calves 

4.2 
INDICATIONS  FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES 

The  veterinary  medicinal  product  is  a  calorific  oral  rehydration  product 
indicated  for  the  reversal  of  the  processes  of  dehydration,  electrolyte  loss, 
metabolic  acidosis  and  weight  loss  associated  with  scour  in  calves.  Efficacy 
has been  demonstrated  in  _E. coli_ infected  calves. 

4.3 
CONTRAINDICATIONS 

None. 

4.4 
SPECIAL WARNINGS  FOR EACH TARGET SPECIES 

Milk  or  milk  replacer  may  continue  to  be  ad