País: Suíça
Língua: francês
Origem: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
dextromethorphanum
Streuli Pharma AG
R05DA09
dextromethorphanum
Sirop
dextromethorphanum 12.5 mg ut dextromethorphani hydrobromidum 17.075 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 2.77 g, glycerolum (85 per centum), natrii chloridum corresp. natrium 15.75 mg, acidum citricum, hydroxyethylcellulosum, propylenglycolum 305.25 mg, aspartamum 15 mg, aromatica (Caramel) cum ethanolum, propylis parahydroxybenzoas 1.5 mg, E 218 3.5 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 5 ml.
B
Synthetika
La toux, en particulier, une Toux sèche irritative
zugelassen
1970-01-01
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament. Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance par votre pharmacien. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Emedrin® N Streuli Pharma AG Qu'est-ce que l'Emedrin N et quand doit-il être utilisé? Emedrin N est un médicament antitussif qui contient le principe actif dextrométhorphane. Celui-ci calme un réflexe tussigène excessif. L'action d'une prise unique dure généralement 6 heures ou plus. Emedrin N est utilisé pour le traitement de la toux, particulièrement la toux sèche irritative. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Le tabagisme favorise la toux («la toux du fumeur»). En renonçant à fumer, vous favorisez l'effet d'Emedrin N. Ce médicament peut provoquer une dépendance. Le traitement doit donc être de courte durée. Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant la prise d'Emedrin N, sirop: Si vous prenez des médicaments tels que certains antidépresseurs ou antipsychotiques, Emedrin N, sirop, peut interagir avec ces médicaments et vous risquez de subir des altérations de l'état mental (par ex. agitation, hallucinations, coma), ainsi que d'autres effets tels qu'une température corporelle supérieure à 38 °C, une augmentation de la fréquence cardiaque, une tension artérielle instable, une exagération des réflexes, une rigidité musculaire, un manque de coordination et/ou des symptômes gastro-intestinaux (par ex. des nausées, vomissements, diarrhées). Quand Emedrin N ne doit-il pas être pris/utilisé? Emedrin N ne peut pas être pris en cas d'hypersensibilité connue au principe actif dextrométhorphane ou à l'un des excipients, notamme Leia o documento completo
Emedrin® N Streuli Pharma AG Composition Principes actifs Dextromethorphanum (ut D. hydrobromidum). Excipients Sorbitolum liquidum non cristallisabile 70% (E 420, corresp. Sorbitolum 2.77 g/5 ml); Glycerolum 85% (E 422); Natrii chloridum (corresp. Natrium 15.75 mg/5 ml), Acidum citricum (E 330); Aspartamum (E 951, 15 mg/5 ml); Hydroxyethylcellulosum; Methylis parahydroxybenzoas (E 218, 3.5 mg/5 ml); Propylis parahydroxybenzoas (1.5 mg/5 ml); Propylenglycolum (E 1520); Arôme crème caramel (contient Propylenglycolum (E 1520)); Aqua purificata; corresp Propylenglycolum 305.25 mg/5 ml. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité 1 mesurette (5 ml) de sirop contient: Dextromethorphanum (ut D. hydrobromidum) 12.5 mg. Indications/Possibilités d’emploi Toux (de différentes genèses), en particulier la toux sèche, irritative. Posologie/Mode d’emploi Posologie habituelle: 3 (à 4) fois par jour prendre la dose unique selon le tableau ci-après. Emedrin N est pris de préférence après les repas, la dernière dose avant le coucher: Enfants: 1–2 mg/kg de poids corporel par jour. Doses uniques Adultes et adolescents dès 14 ans: 2 mesurettes. La dose journalière maximale est de 40 ml de sirop contre la toux (correspondant à 100 mg de dextrométhorphane). Adolescents dès 12 ans: 1–2 mesurettes. Enfants de 6 à 12 ans: 1 mesurette, uniquement sur prescription médicale. Enfants de 1 à 6 ans: ½ mesurette, uniquement sur prescription médicale. Instructions posologiques particulières Patients présentant des troubles de la fonction hépatique Il est conseillé d'être particulièrement prudent chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave (voir «Mises en garde et précautions»). Patients présentant des troubles de la fonction rénale Chez les patients présentant des troubles de la fonction rénale, la dose d'entretien doit être réduite ou l'intervalle entre les doses rallongé. Durée du traitement En cas d'automédication, la prise doit être limitée à 4 jours. M Leia o documento completo