Edistride

País: União Europeia

Língua: espanhol

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

dapagliflozin propanediol monohidrato

Disponível em:

AstraZeneca AB

Código ATC:

A10BK01

DCI (Denominação Comum Internacional):

dapagliflozin

Grupo terapêutico:

Drogas usadas en diabetes

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indicações terapêuticas:

Type 2 diabetes mellitusEdistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. además de otros productos medicinales para el tratamiento de la diabetes tipo 2. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 y 5. Heart failureEdistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseEdistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

2015-11-09

Folheto informativo - Bula

                                54
B. PROSPECTO
55
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
EDISTRIDE 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EDISTRIDE 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
dapagliflozina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Edistride y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Edistride
3.
Cómo tomar Edistride
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Edistride
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES EDISTRIDE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES EDISTRIDE
Edistride contiene el principio activo dapagliflozina. Pertenece a un
grupo de medicamentos que se
denominan "inhibidores del cotransportador de sodio glucosa 2
(SGLT2)". Funcionan bloqueando la
proteína SGLT2 en el riñón. Al bloquear esta proteína, el azúcar
en la sangre (glucosa), la sal (sodio) y
el agua se eliminan del cuerpo a través de la orina.
PARA QUÉ SE UTILIZA EDISTRIDE
Edistride se utiliza para tratar:

DIABETES TIPO 2
-
en adultos y niños de 10 años de edad o más.
-
si su diabetes tipo 2 no se puede controlar con la dieta y el
ejercicio.
-
Edistride se puede utilizar solo o junto con otros medicamentos para
tratar la diabetes.
-
es importante que continúe siguiendo las recomendaciones sobre dieta
y ejercicio que
le facilite su médico, farmacéutico o enfermero.

INSUFICIENCIA CARDÍACA
-
en adultos (de 18 años de edad o más) cuando el corazón no bombea
la sangre todo lo
bien que debería.

ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA
-
en adultos con función rena
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Edistride 5 mg comprimidos recubiertos con película
Edistride 10 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Edistride 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene dapagliflozina propanodiol monohidrato
equivalente a 5 mg de
dapagliflozina.
_Excipiente con efecto conocido:_
Cada comprimido de 5 mg contiene 25 mg de lactosa.
Edistride 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene dapagliflozina propanodiol monohidrato
equivalente a 10 mg de
dapagliflozina.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada comprimido de 10 mg contiene 50 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Edistride 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos amarillos, biconvexos, redondos de 0,7 cm de diámetro,
recubiertos con película, con
“5” grabado en una cara y “1427” en la otra.
Edistride 10 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos amarillos, biconvexos, con forma de rombo de
aproximadamente 1,1 x 0,8 cm en
diagonal, recubiertos con película, con “10” grabado en una cara
y “1428” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus tipo 2
Edistride está indicado en adultos y niños de 10 años de edad o
más para el tratamiento de diabetes
mellitus tipo 2 insuficientemente controlada en combinación con la
dieta y el ejercicio
-
monoterapia cuando no se considere adecuado el uso de la metformina
debido a
intolerancia.
-
en adición a otros medicamentos para el tratamiento de la diabetes
tipo 2.
3
Para los resultados de los estudios con respecto a la combinación de
terapias, efectos en el control
glucémico, acontecimientos cardiovasculares y renales, así como las
poblaciones estudiadas, ver las
secciones 4.4, 4.5 y 5.1.
Insuficiencia cardíaca
Edistride está indicado en adultos pa
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 07-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 07-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 07-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 07-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 07-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 07-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 07-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 07-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 07-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 07-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 07-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 07-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 07-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 07-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 07-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos