DOM-MONTELUKAST Comprimé (à mâcher)

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Montélukast (Montélukast sodique)

Disponível em:

DOMINION PHARMACAL

Código ATC:

R03DC03

DCI (Denominação Comum Internacional):

MONTELUKAST

Dosagem:

4MG

Forma farmacêutica:

Comprimé (à mâcher)

Composição:

Montélukast (Montélukast sodique) 4MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

30/100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823003; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2012-02-14

Características técnicas

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-MONTELUKAST FC
Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés à 10 mg
PR
DOM-MONTELUKAST
Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés à croquer à 4 mg et 5 mg
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount. Suite 100
Montréal, Quebec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
08 décembre 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE:
200197
_Dom-MONTELUKAST FC & Dom-MONTELUKAST Monographie du produit _
_Page 2 de 35_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
12
SURDOSAGE...............................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................