Dofatrimject solução injetável

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Trimetoprim 40.0 mg ; Sulfadoxina 200.0 mg

Disponível em:

Dopharma Research BV

Código ATC:

QJ01EW13

DCI (Denominação Comum Internacional):

Trimethoprim; Sulfadoxine

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Via de administração:

Via intramuscular; Via subcutânea; Via intravenosa

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos, Equinos, Suínos, Cães , Gatos

Área terapêutica:

Sulfadoxina e Trimetropim

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (espécie alvo) - 8 dias; Leite (bovinos) - 2 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 51439 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 51439 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 51439 Autorizado Sim

Características técnicas

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Dofatrimject, solução injetável
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2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CADA ML CONTÉM:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Trimetoprim
40 mg
Sulfadoxina
200 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA DOS EXCIPIENTES E
OUTROS COMPONENTES
Cloreto de sódio
Hidróxido de sódio
Etanolamina
Propilenoglicol
Água para injetáveis
Glicerol fórmico
2-Pirrolidona
Solução de cor amarela-clara.
3.
INFORMAÇÃO CLÍNICA
3.1
ESPÉCIES-ALVO
Bovinos, suínos, equinos, cães e gatos.
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3.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Tratamento de infeções provocadas por microrganismos sensíveis à
associação de sulfadoxina e
trimetoprim: infeções primárias e secundárias das vias
respiratórias, do aparelho digestivo, das vias
urogenitais, da pele e das articulações.
3.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais com insuficiências renais ou hepáticas
graves ou com discrasia sanguínea.
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias ativas
ou a algum dos excipientes.
3.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Não existentes.
3.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
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Precauções especiais para a utilização segura nas espécies-alvo:
A administração IV deve ser realizada de forma lenta. Não devem ser
injetados volumes superiores a 20
ml em cada local da injeção.
A administração deste medicamento deve ser baseada em testes de
suscetibilidade.
A administração do medicamento veterinário deve ser baseada em
testes de sensibilidade das bactérias
isoladas do animal. Se tal não for possível, a terapia deve ser
baseada na informação epidemi