DIXARIT TAB 0.025MG Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Chlorhydrate de clonidine

Disponível em:

BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

Código ATC:

N02CX02

DCI (Denominação Comum Internacional):

CLONIDINE

Dosagem:

0.025MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Chlorhydrate de clonidine 0.025MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

CENTRAL ALPHA-AGONISTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891003; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2016-10-22

Características técnicas

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_Monographie de DIXARIT® _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DIXARIT
®
(comprimés de chlorhydrate de clonidine)
Norme Boehringer Ingelheim
COMPRIMÉS
0,025 mg
STABILISATEUR VASCULAIRE POUR LE TRAITEMENT
DES BOUFFÉES DE CHALEUR DE LA MÉNOPAUSE
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée
5180 South Service Road
Burlington (Ontario)
Canada L7L 5H4
Date de révision :
30 juillet 2012
Numéro de contrôle de la présentation : 154426
Dixarit
®
est une marque déposée utilisée sous licence par Boehringer
Ingelheim (Canada) Ltée
N
o
CCDS : 0156-03
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_Monographie de DIXARIT® _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................10
SURDOSAGE....................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................