DIURACE 12.5mg TABLETA

País: Peru

Língua: espanhol

Origem: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes ativos:

HIDROCLOROTIAZIDA;

Disponível em:

TEVA PERU S.A. - DROGUERÍA

Código ATC:

C03AA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

HYDROCHLOROTHIAZIDE;

Forma farmacêutica:

TABLETA

Composição:

POR VIAL -

Via de administração:

ORAL

Unidades em pacote:

Caja de cartón foldcote x 10, 20, 30 ,50, 100, 300 y 500 tabletas en empaque blister de alumnio y PVC incoloro.

Tipo de prescrição:

Con receta médica

Fabricado por:

TEVA PERU S.A. - PERU

Grupo terapêutico:

Hidroclorotiazida

Resumo do produto:

Presentación: Caja cartón x 2, 10, 20, 30, 50, 100, 300 y 500 tabletas en envase blister Aluminio-PVC incoloro

Status de autorização:

VIGENTE

Data de autorização:

2024-05-18

Folheto informativo - Bula

COMPOSICION: Cada tableta contiene:
Hidroclorotiazida
........................................................ 12.5 mg
Excipientes c.s.p.
...................................................... 1 tableta
ACCION FARMACOLOGICA: Diurace® contiene como único principio activo
a la hidroclorotiazida,
fármaco perteneciente al grupo de las tiazidas. El mecanismo del
efecto antihipertensivo de las
tiazidas es desconocido. La hidroclorotiazida usualmente no afecta la
presión sanguínea normal. Hidroclorotiazida afecta el
mecanismo tubular renal distal de la reabsorción de electrolitos. Con
las dosis terapéuticas máximas todas las tiazidas son
aproximadamente iguales en su eficacia diurética. Hidroclorotiazida
aumenta la excreción de sodio y cloruros en cantidades
aproximadamente equivalentes. La natriuresis puede estar acompañada
por alguna pérdida de potasio y bicarbonato. Después
de la administración oral la diuresis comienza en 2 horas, con picos
en aproximadamente 4 horas y dura aproximadamente 6 a
12 horas. FARMACOCINÉTICA Y METABOLISMO: Hidroclorotiazida no es
metabolizada pero es eliminada rápidamente por los
riñones. Cuando se hace seguimiento a los niveles plasmáticos por al
menos 24 horas, se observa que la vida media plasmática
varía entre 5.6 y 14.8 horas. Al menos 61% de la dosis oral es
eliminada de forma inalterada en 24 horas. Hidroclorotiazida
atraviesa la placenta pero no la barrera hemato-encefálica y es
excretada en la leche materna.
INDICACIONES: Diurace® está indicado como terapia adjunta en edemas
asociados con fallo cardiaco congestivo, cirrosis
hepática, y terapia con corticosteroides y estrógenos. También se
ha encontrado que Diurace® es útil en edema provocado por
varias formas de disfunción renal como síndrome nefrótico,
glomerulonefritis aguda, y fallo renal crónico. Diurace® está
indicado
en el manejo de la hipertensión sea como terapia única o para
aumentar la eficacia de otros fármacos antihipertensivos en las
formas más severas de hipertensión. USO EN EL

Características técnicas

PROYECTO FICHA TÉCNICA
TEVA PERÚ S.A.
Av. La Molina 135-Ate, Lima. T 348-3300 WWW.TEVAPHARM.COM
DIURACE® 12.5MG
Tableta
COMPOSICIÓN
Cada tableta de Diurace® contiene:
Hidroclorotiazida ................. 12,5 mg
Excipientes c.s.p. ........................... 1 tab.
DESCRIPCIÓN
Diurace® contiene como principio activo Hidroclorotiazida que es un
diurético y antihipertensivo.
FARMACOLOGÍA CLÍNICA
El mecanismo del efecto antihipertensivo de las tiazidas es
desconocido. La hidroclorotiazida generalmente
no afecta la presión arterial normal.
La hidroclorotiazida afecta el mecanismo tubular renal distal de la
reabsorción de electrolitos. En la dosis
terapéutica máxima, todas las tiazidas son aproximadamente iguales
en su eficacia diurética.
La hidroclorotiazida aumenta la excreción de sodio y cloruro en
cantidades aproximadamente equivalentes.
La natriuresis puede ir acompañada de alguna pérdida de potasio y
bicarbonato.
Después del uso oral, la diuresis comienza en 2 horas, alcanza su
punto máximo en aproximadamente 4
horas y dura aproximadamente de 6 a 12 horas.
FARMACOCINÉTICA Y METABOLISMO
La hidroclorotiazida no se metaboliza, pero se elimina rápidamente
por el riñón. Cuando se han seguido los
niveles plasmáticos durante al menos 24 horas, se ha observado que la
vida media plasmática varía entre 5.6
y 14.8 horas. Al menos 61 por ciento de la dosis oral se elimina sin
cambios dentro de las 24 horas.
La hidroclorotiazida atraviesa la placenta, pero no la barrera
hematoencefálica y se excreta en la leche
materna.
INDICACIONES Y USO
Diurace®
está
indicado
como
terapia
complementaria
en
edema
asociado
con
insuficiencia
cardíaca
congestiva, cirrosis hepática y terapia con corticosteroides y
estrógenos.
Diurace® también se ha encontrado útil en edema debido a varias
formas de disfunción renal como el
síndrome nefrótico, glomerulonefritis aguda e insuficiencia renal
crónica.
Diurace® está indicado en el tratamiento de la hipertensión como
único agente terapéutico o para mejorar
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