País: Bélgica
Língua: holandês
Origem: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Dipyridamol 150 mg
EG SA-NV
B01AC07
Dipyridamole
150 mg
Filmomhulde tablet
Dipyridamol 150 mg
Oraal gebruik
Dipyridamole
CTI-code: 077682-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 077682-02 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581001925 - CNK-code: 1410471 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
1989-03-06
Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER DIPYRIDAMOLE EG 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN Dipyridamol LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Dipyridamole EG en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Dipyridamole EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Dipyridamole EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Dipyridamole EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS DIPYRIDAMOLE EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Dipyridamole EG behoort tot de groep van geneesmiddelen die coronaire vaatverwijders en remmers van de bloedplaatjesaggregatie worden genoemd. Dipyridamole EG is aangewezen bij het voorkomen van trombosen en embolieën bij dragers van hartkunstkleppen, meestal in combinatie met orale anticoagulantia (bloedstollingsremmers). 2. WANNEER MAG U DIPYRIDAMOLE EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIPYRIDAMOLE EG NIET INNEMEN? - U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIPYRIDAMOLE EG? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Dipyridamole EG inneemt. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die aan een ernstige hartziekte lijden zoals: angina pectoris, recent myocardinfarct (hartaanval), obstructie van het linkerventrikel, hemodynamische instabiliteit. Bij personen met een te lage bloeddruk zal de arts eventueel Leia o documento completo
Samenvatting van de productkenmerken SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Dipyridamole EG 150 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Dipyridamole EG 150 mg filmomhulde tabletten bevatten 150 mg dipyridamol per tablet. Hulpstoffen met bekend effect: Dipyridamole EG 150 mg filmomhulde tabletten bevatten 80 mg lactose per tablet. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tabletten. Ronde, convexe, gele tabletten met breuklijn aan één zijde. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Preventie van trombo-embolische verwikkelingen bij dragers van klepprothesen, meestal in combinatie met een orale behandeling met anticoagulantia. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Wanneer inhibitie van de plaatjesaggregatie wenselijk is, wordt een dosis van 300 tot 450 mg/dag aanbevolen, verdeeld over verschillende innamen. In ernstige gevallen kan de totale dagdosis tot 600 mg worden verhoogd. Wijze van toediening Oraal gebruik. Bij voorkeur vóór de maaltijd en met wat water innemen. 4.3 CONTRA-INDICATIES Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. 4.4 BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK Dipyridamol is een vasodilatator. Dipyridamole EG moet met de nodige voorzichtigheid worden aangewend bij patiënten met ernstige aandoeningen van de kransslagaders, met name angina pectoris, een recent myocardinfarct, linker ventrikelobstructie of hemodynamische instabiliteit (bv. hartdecompensatie). Bij myasthenia gravis is het mogelijk dat men de therapie opnieuw moet aanpassen bij gelijktijdige behandeling met dipyridamol (zie “Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie”). 1/6 Samenvatting van de productkenmerken Een klein aantal gevallen werd gerapporteerd waarbij niet-geconjugeerde dipyridamol in veranderlijke mate in galstenen was opgenomen (tot 70% van het droge gewicht van de galstenen). In alle gevallen ging he Leia o documento completo