País: Moldávia
Língua: romeno
Origem: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Schering-Plough Central East AG
D07XC01
Betamethasonum + Acidum salicylicum
0,5 mg + 20 mg/g
solu?ie cutanata
N1
Cu reteta
2012-05-15
1 Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 17800 din 15.05.2012 Modificare din 20.05.2015 Anexa 1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR DIPROSALIC 0,5 MG + 20 MG/G SOLUŢIE CUTANATĂ Dipropionat de betametazonă/acid salicilic CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.Vezi pct.4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Diprosalic şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Diprosalic 3. Cum să utilizaţi Diprosalic 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Diprosalic 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE DIPROSALIC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Diprosalic face parte din grupa: corticosteroizi de uz dermatologic, corticosteroizi cu potenţă mare în alte combinaţii. Diprosalic _ _ este indicat în dermatozele corticosensibile cu componentă keratozică sau scuamoasă, cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermită (lichen simplu cronic), lichen plan, eczeme (inclusiv eczema numulară, eczema palmei, dermatita eczematoasă), dishidroză, dermatită seboreică Leia o documento completo
1 Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 17800 din 15.05.2012 Modificare din 20.05.2015 Anexa 1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Diprosalic 0,5 mg + 20 mg/g soluţie cutanată 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Substanţele active sunt dipropionatul de betametazonă şi acidul salicilic. 1 g soluţie cutanată conţine dipropionat de betametazonă 0,64 mg şi acid salicilic 20 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie cutanată Soluţie vâscoasă, incoloră, limpede, cu miros caracteristic de alcool izopropilic 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Diprosalic soluţie cutanată este indicată în dermatozele corticosensibile cu componentă keratozică sau scuamoasă, cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermită (lichen simplu cronic), lichen plan, eczeme (inclusiv eczema numulară, eczema palmei, dermatita eczematoasă), dishidroză, dermatită seboreică a scalpului, ihtioză vulgară şi alte afecţiuni ihtiozice localizate în special la nivelul scalpului, regiunile cu pilozitate și la nivelul pliurilor cutanate. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze Diprosalic soluţie cutanată se aplică pe zona afectată, printr-un masaj uşor, până când medicamentul pătrunde în piele. Diprosalic soluţie cutanată: se administrează câteva picături pe ariile cutanate afectate şi se masează uşor până când medicamentul pătrunde în piele. Se recomandă aplicarea de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 2 săptămâni. Mod de administrare În tratamentul de întreţinere o singură aplicare pe zi este suficientă. 2 Tratamentul pe supra Leia o documento completo