DILTIAZEM LANNACHER toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

País: Estônia

Língua: estoniano

Origem: Ravimiamet

Ingredientes ativos:

diltiaseem

Disponível em:

G.L. Pharma GmbH

Código ATC:

C08DB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

diltiazem

Dosagem:

180mg 30TK

Forma farmacêutica:

toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Tipo de prescrição:

R

Folheto informativo - Bula

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DILTIAZEM LANNACHER 180 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD
TABLETID
diltiaseem
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Diltiazem Lannacher ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Diltiazem Lannacher’i võtmist
3.
Kuidas Diltiazem Lannacher’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Diltiazem Lannacher’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DILTIAZEM LANNACHER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Toimeaine diltiaseem laiendab artereid. Diltiaseem hoiab ära valu
tekke rindkeres, mis on tingitud
vähenenud verevoolust südamelihasesse (stenokardia hoog) ning
langetab kõrgenenud vererõhku.
Diltiazem Lannacher’i kasutatakse:
-
stenokardiahoogude (verevoolu vähenemine südamelihases)
ärahoidmiseks ja pikaajaliseks
raviks
-
kõrgvererõhutõve pikaajaliseks raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DILTIAZEM LANNACHER’I VÕTMIST
DILTIAZEM LANNACHER’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete diltiaseemi või selle ravimi mistahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
;
-
kui teil on vereringehäirest tingitud
ŠOKK
;
-
kui teil on äsja olnud
SÜDAME HAIGUSHOOG
koos tüsistustega (aeglane pulss, vererõhu langus,
südamepuudulikkus);
-
kui teil on mõõdukas või raske
SÜDAMEPUUDULIKKUS
;
-
kui teil on mõõdukas või raske
SÜDAME RÜTMIHÄIRE
;
-
kui teil on madal
PULSISAGEDUS
(pulsisagedus alla 40 löögi minutis);
-
kui teie
VERERÕHK
on madal (süstoolne rõhk alla 90 mmHg);
-
kui te saate samaaegselt ravi veeni

Características técnicas

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Diltiazem Lannacher, 90 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad
tabletid
Diltiazem Lannacher, 180 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 90 mg või 180 mg diltiaseemvesinikkloriidi.
INN.
_Diltiazemum_
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab 60 mg (90 mg tablett) või 120 mg (180 mg
tablett) laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valge, ümar, kaksikkumer ja poolitusjooneta õhukese
polümeerikattega tablett.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Stabiilne stenokardia. Arteriaalne hüpertensioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Diltiaseemi annus määratakse individuaalselt haiguse raskusastet
arvestades. Soovitatav ööpäevane
annus on 180…360 mg.
Diltiazem Lannacher 90 mg tablette võetakse üks tablett kaks korda
ööpäevas. Vajadusel võib annust
suurendada kuni maksimaalselt kahe tabletini kaks korda ööpäevas.
Diltiazem Lannacher 180 mg tablette võetakse üks tablett üks kord
ööpäevas. Vajadusel võib annust
suurendada kuni maksimaalselt kahe tabletini üks kord ööpäevas.
Pikaajalise ravi korral tuleks pärast suurema annusega püsiva
ravitoime saavutamist kaaluda annuse
vähendamist.
Südame isheemiatõvega patsientidel, eriti pärast pikaajalist ravi
või šunteerimist, tuleb ravi
diltiaseemiga lõpetada järk-järgult. Ravi järsku katkestamist peab
vältima (vt lõik 4.4).
_ _
_Eakad _
Eakatele patsientidele soovitatakse tavapärast annustamist. Vajadusel
tuleb annust kohandada
vastavalt taluvusele (vt lõik 4.4).
_ _
_Neerukahjustusega patsiendid _
Soovitatakse tavapärast annustamist. Vajadusel tuleb annust kohandada
vastavalt taluvusele (vt lõik
4.4).
_Maksakahjustusega patsiendid _
Maksatalitluse kerge kuni keskmise häirega patsientidele soovitatakse
tavapärast annust. Vajadusel
tuleb annust kohandada vastavalt taluvusele (vt lõik 4.4).
Raske maksakahjus