DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredientes ativos:

dicloridrato de pramipexol monoidratado

Disponível em:

EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.

Código ATC:

ANTIPARKINSONIANOS

DCI (Denominação Comum Internacional):

dicloridrato de pramipexol monoidratado

Área terapêutica:

ANTIPARKINSONIANOS

Resumo do produto:

0,375MG COM LIB PROL CT BL AL AL X 10 - 1004311170011 - Venda Sob Receita de Controle Especial - ORAL - COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA; 0,375MG COM LIB PROL CT BL AL AL X 30 - 1004311170021 - Venda Sob Receita de Controle Especial - ORAL - COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA; 0,375MG COM LIB PROL CT BL AL AL X 60 - 1004311170038 - Venda Sob Receita de Controle Especial - ORAL - COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA; 0,750MG COM LIB PROL CT BL AL AL X 10 - 1004311170046 - Venda Sob Receita de Controle Especial - ORAL - COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA; 0,750MG COM LIB PROL CT BL AL AL X 30 - 1004311170054 - Venda Sob Receita de Controle Especial - ORAL - COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA; 0,750MG COM LIB PROL CT BL AL AL X 60 - 1004311170062 - Venda Sob Receita de Controle Especial - ORAL - COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA; 1,50MG COM LIB PROL CT BL AL AL X 10 - 1004311170070 - Venda Sob Receita de Controle Especial - ORAL - COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA; 1,50MG COM LIB PROL CT BL AL AL X 30 - 1004311170089 - Venda Sob Receita de Controle Especial - ORAL - COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA; 1,50MG COM LIB PROL CT BL AL AL X 60 - 1004311170097 - Venda Sob Receita de Controle Especial - ORAL - COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

2015-03-23

Folheto informativo - Bula

dicloridrato de pramipexol_com lib prol_ VP
_ VERSÃO 10 - Esta versão altera a versão anterior 09_
_ _
DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL
Bula para paciente
Comprimido de liberação prolongada
0,375 mg, 0,750 mg e 1,50 mg
dicloridrato de pramipexol_com lib prol_ VP
_ VERSÃO 10 - Esta versão altera a versão anterior 09_
_ _
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÃO
Comprimido de liberação prolongada 0,375 mg, 0,750 mg e 1,50 mg:
embalagem com 30 comprimidos.
USO ADULTO
USO ORAL
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de liberação prolongada contém:
dicloridrato de pramipexol monoidratado
..................................................................................................................
0,375
mg*
Excipientes
q.s.p.****
............................................................................................................................................
1
comprimido
*Equivalente a 0,26 mg de pramipexol.
dicloridrato de pramipexol monoidratado
...................................................................................................................
0,75
mg** Excipientes q.s.p.****
............................................................................................................................................
1
comprimido
**Equivalente a 0,52 mg de pramipexol.
dicloridrato
de
pramipexol
monoidratado
...................................................................................................................
1,5
mg*** Excipientes q.s.p.***
..............................................................................................................................................
1
comprimido
***Equivalente a 1,05 mg de pramipexol.
****Excipientes: hipromelose, carbômer, amido, dióxido de silício e
estearato de magnésio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É
INDICADO
?
Este medicamento é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas
da doença de Parkinson sem causa conhecida,

Características técnicas

dicloridrato de pramipexol_com lib prol_VPS
_ VERSÃO 10 - Esta versão altera a versão anterior 09_
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DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL
Bula para profissional de saúde
Comprimido de liberação prolongada
0,375 mg, 0,750 mg e 1,50 mg
dicloridrato de pramipexol_com lib prol_VPS
_ VERSÃO 10 - Esta versão altera a versão anterior 09_
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IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÃO
Comprimido de liberação prolongada 0,375 mg, 0,750 mg e 1,50 mg:
embalagem com 30 comprimidos.
USO ADULTO USO ORAL
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de liberação prolongada contém:
dicloridrato de pramipexol monoidratado
...................................................................................................................
0,375
mg* Excipientes q.s.p.****
.............................................................................................................................................
1
comprimido
*Equivalente a 0,26 mg de pramipexol.
dicloridrato de pramipexol monoidratado
...................................................................................................................
0,75
mg** Excipientes q.s.p.****
.............................................................................................................................................
1
comprimido
**Equivalente a 0,52 mg de pramipexol.
dicloridrato
de
pramipexol
monoidratado
....................................................................................................................
1,5
mg*** Excipientes q.s.p.***
..............................................................................................................................................
1
comprimido
***Equivalente a 1,05 mg de pramipexol.
****Excipientes: hipromelose, carbômer, amido, dióxido de silício e
estearato de magnésio.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
O dicloridrato de pramipexol é indicado para o tratamento dos sinais
e sintomas da doença de Pa