Dexprol 200 mg/ml solução injectável

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Ferro 200.0 mg

Disponível em:

Virbac Portugal Laboratórios, Lda

Código ATC:

QB03AC

DCI (Denominação Comum Internacional):

Complex Iron-Dextrano

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Via de administração:

Via intramuscular

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Suínos (leitões)

Área terapêutica:

Preparações Parentéricas de Ferro Trivalente

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 51059 Autorizado Sim

Características técnicas

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Dexprol 200 mg/ml Solução Injectável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA
ferro (sob a forma de complexo ferro dextrano)
200
mg
EXCIPIENTES
fenol
5
mg
agua para injectáveis
1
ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Suína (leitões)._ _
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Prevenção e tratamento da anemia ferropénica .
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida ao ferro
dextrano.
Não administrar a animais com anemia de tipo infeccioso.
Não administrar a animais com deficiência em vitamina E e/ou
selénio.
Não administrar a animais com insuficiência hepática ou renal.
Não administrar a animais com distrofia muscular.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não são necessárias.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Não estão descritas.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Manter fora do alcance das crianças.
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4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Provoca, no local de injecção, coloração residual dos tecidos,
reacções locais e de hipersensibilidade.
4.7
UTILIZAÇÃO DURANTE A GESTAÇÃO, A LACTAÇÃO E A POSTURA DE OVOS
Não aplicável.
4.8
INTERACÇÕES MEDICAMENTOSAS E OUTRAS FORMAS DE INTERACÇÃO
Não administrar conjuntamente com preparações de ferro para
administração por via oral.
Não utilizar o medicamento quando s