País: Brasil
Língua: português
Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
TARTARATO DE TOLTERODINA
UPJOHN BRASIL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS LTDA.
OUTROS PRODUTOS COM ACAO NO TRATO URINARIO
TARTRATE TOLTERODINE
OUTROS PRODUTOS COM ACAO NO TRATO URINARIO
4 MG CAP DURA LIB PROL CT FR PLAS OPC X 7 - 1153500080014 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Dura de Liberação Prolongada; 4 MG CAP DURA LIB PROL CT FR PLAS OPC X 14 - 1153500080022 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Dura de Liberação Prolongada; 4 MG CAP DURA LIB PROL CT FR PLAS OPC X 30 - 1153500080030 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Dura de Liberação Prolongada
Válido
2021-09-20
DETRUSITOL ® LA (TARTARATO DE TOLTERODINA) UPJOHN BRASIL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS LTDA. CÁPSULAS DE LIBERAÇÃO PROLONGADA 4 MG LL-PLD_Bra_CDS841_11Apr2008_v8_DLACAP_09_VP 1 05/Jan/2022 DETRUSITOL® LA TARTARATO DE TOLTERODINA I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO NOME COMERCIAL: Detrusitol® LA NOME GENÉRICO: tartarato de tolterodina APRESENTAÇÃO Detrusitol® LA em embalagem contendo 30 cápsulas de liberação prolongada. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada cápsula de liberação prolongada de Detrusitol® LA 4 mg contém 4 mg de tartarato de tolterodina equivalente a 2,74 mg de tolterodina base. Excipientes: esferas de sacarose, hipromelose e surelease (polímero de etilcelulose). LL-PLD_Bra_CDS841_11Apr2008_v8_DLACAP_09_VP 2 05/Jan/2022 II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Detrusitol® LA (tartarato de tolterodina) é indicado para o tratamento de bexiga hiperativa (doença da bexiga em que há os sintomas de: urgência miccional - para urinar, aumento na frequência de micções, com ou sem incontinência urinária – dificuldade para “segurar” a urina). 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Detrusitol® LA relaxa o músculo da bexiga, possibilitando diminuir a frequência urinária (“segurar” a urina por mais tempo antes de ir ao banheiro e aumentar a quantidade de urina que sua bexiga pode suportar). O efeito do tratamento pode ser esperado dentro de 4 semanas. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Detrusitol® LA é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade (alergia) à tolterodina ou a qualquer componente da fórmula; a pacientes com retenção urinária (dificuldade de urinar) e; com glaucoma não-controlado de ângulo estreito (aumento da pressão dentro dos olhos). 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Detrusitol® LA deve ser usado durante a gravidez somente se o benefício potencial para a mãe justificar o risco potencial para o feto. ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZA Leia o documento completo
DETRUSITOL ® LA (TARTARATO DE TOLTERODINA) UPJOHN BRASIL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS LTDA. CÁPSULAS DE LIBERAÇÃO PROLONGADA 4 MG LLD_Bra_CDS841_11Apr2008_v8_DLACAP_09_VPS 1 05/Jan/2022 DETRUSITOL® LA TARTARATO DE TOLTERODINA I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO NOME COMERCIAL: Detrusitol® LA NOME GENÉRICO: tartarato de tolterodina APRESENTAÇÃO Detrusitol® LA em embalagem contendo 30 cápsulas de liberação prolongada. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada cápsula de liberação prolongada de Detrusitol® LA 4 mg contém 4 mg de tartarato de tolterodina equivalente a 2,74 mg de tolterodina base. Excipientes: esferas de sacarose, hipromelose e surelease (polímero de etilcelulose). LLD_Bra_CDS841_11Apr2008_v8_DLACAP_09_VPS 2 05/Jan/2022 II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES Detrusitol® LA (tartarato de tolterodina) é indicado para o tratamento de bexiga hiperativa, com sintomas de urgência miccional, aumento na frequência de micções, com ou sem urge-incontinência. 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA Detrusitol® LA 4 mg foi avaliado para o tratamento de bexiga hiperativa com sintomas de incontinência de urgência e frequência urinária em um estudo randomizado, placebo-controlado, multicêntrico, duplo-cego, de Fase 3, de 12 semanas.Um total de 507 pacientes recebeu Detrusitol® LA 4 mg uma vez ao dia de manhã e 508 receberam placebo. A maioria dos pacientes era caucasiana (95%) e do sexo feminino (81%), com uma idade média de 61 anos (variando entre 20 a 93 anos). No estudo, 654 pacientes (42%) tinham entre 65 e 93 anos de idade. O estudo incluiu pacientes conhecidamente responsivas a tolterodina de liberação imediata e outros medicamentos anticolinérgicos, entretanto, 47% dos pacientes nunca tinha recebido tratamento medicamentoso prévio para bexiga hiperativa. Na entrada no estudo 97% dos pacientes teve pelo menos 5 episódios de incontinência de urgência por semana e 91% dos pacientes tinha 8 ou mais micções por dia. Leia o documento completo