País: Canadá
Língua: francês
Origem: Health Canada
Desloratadine
PHARMASCIENCE INC
R06AX27
DESLORATADINE
5MG
Comprimé
Desloratadine 5MG
Orale
10/20/30/50
En vente libre
SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143961001; AHFS:
APPROUVÉ
2009-11-06
_DESLORATADINE CONTRÔLE DES ALLERGIES page 1 de 40 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT AVEC LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT DESLORATADINE CONTRÔLE DES ALLERGIES Desloratadine Comprimé à 5 mg à prise orale Norme maison Antagoniste des récepteurs H 1 de l’histamine PHARMASCIENCE INC. 6111 Royalmount Avenue, Suite 100 Montréal, Canada H4P 2T4 Date d’approbation initiale: SEP 22, 2011 Date de révision : SEP 12, 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 272961 _DESLORATADINE CONTRÔLE DES ALLERGIES page 2 de 40 _ TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. TABLE DES MATIÈRES ...................................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ....................................... 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................................ 4 1.1 Enfants ............................................................................................................................................ 4 1.2 Personnes âgées ............................................................................................................................. 4 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................................. 4 3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES ......................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................................. 5 4.1 Considérations posologiques .......................................................................................................... 5 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique ..................................................................... 5 4.3 Administration .......... Leia o documento completo