DEPOLAN 30 mg depottabletti

País: Finlândia

Língua: finlandês

Origem: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Ingredientes ativos:

Morphini hydrochloridum trihydricum

Disponível em:

G.L. Pharma GmbH

Código ATC:

N02AA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

Morphini hydrochloridum trihydricum

Dosagem:

30 mg

Forma farmacêutica:

depottabletti

Tipo de prescrição:

Resepti

Área terapêutica:

morfiini

Resumo do produto:

Entiset kauppanimet: MORFIINIHYDROKLORIDI LANNACHER

Status de autorização:

Myyntilupa peruuntunut

Data de autorização:

1998-11-02

Folheto informativo - Bula

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DEPOLAN 10 MG, 30 MG, 60 MG, 100 MG JA 200 MG DEPOTTABLETIT
Morfiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Depolan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Depolania
3.
Miten Depolania käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Depolanin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEPOLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Depolan on voimakkaasti ja tehokkaasti kipua lievittävä lääke.
Sitä käytetään pitkäkestoisesti
voimakkaan ja hyvin voimakkaan pitkään jatkuvan kivun hoitoon, kun
muut kipulääkkeet eivät ole
riittävän tehokkaita. Sitä ei pidä käyttää lievän kivun
hoitoon.
Depolan-depottablettien vaikuttava aine vapautuu tasaisesti pitkän
ajan kuluessa. Kipua lievittävä teho
on pitkäkestoista ja siksi Depolan-tabletit otetaan 12 tunnin
välein.
Morfiinihydrokloridia,
jota Depolan sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin
tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta
tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata
aina heiltä saamiasi ohjeita.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DEPOLANIA
ÄLÄ KÄYTÄ DEPOLANIA
-
jos olet allerginen morfiinille tai tämän lääkkeen jollekin

Características técnicas

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Depolan 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg, 200 mg kalvopäällysteiset
depottabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
10 mg: 1 depottabletti sisältää morfiinihydrokloriditrihydraattia
10 mg, joka vastaa 7,59 mg
morfiinia
30 mg: 1 depottabletti sisältää morfiinihydrokloriditrihydraattia
30 mg, joka vastaa 22,78 mg
morfiinia
60 mg: 1 depottabletti sisältää morfiinihydrokloriditrihydraattia
60 mg, joka vastaa 45,55 mg
morfiinia
100 mg: 1 depottabletti sisältää morfiinihydrokloriditrihydraattia
100 mg, joka vastaa 75,92 mg
morfiinia
200 mg: 1 depottabletti sisältää morfiinihydrokloriditrihydraattia
200 mg, joka vastaa 151,84
mg morfiinia
Apuaineet:
10 mg:
Laktoosimonohydraatti…………………………………………………..8
mg per tabletti.
30 mg:
Laktoosimonohydraatti………………………………………………….24,74
mg per
tabletti.
60 mg:
Laktoosimonohydraatti………………………………………………….49,48
mg per
tabletti.
Väriaine paraoranssi (E
110)…………………………………….0,00128 mg per
tabletti.
100 mg:
Laktoosimonohydraatti………………………………………………..82,20
mg per
tabletti.
Väriaine paraoranssi (E
110)………………………………………0,0332 mg per
tabletti.
200 mg:
Laktoosimonohydraatti………………………………………………164,40
mg per
tabletti.
Väriaine uuskokkiini (E
124)……………………………………….0,0225 mg per
tabletti.
Väriaine paraoranssi (E
110)……………………………………0,01375 mg per tabletti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti, kalvopäällysteinen.
10 mg: Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti.
30 mg: Sinivihreä, pyöreä, kaksoiskupera tabletti.
60 mg: Keltainen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti.
100 mg: Keltaoranssi, pyöreä, kaksoiskupera tabletti.
200 mg: Punainen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti.
2
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIH