Daronrix

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

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Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público (PAR)
02-07-2013

Ingredientes ativos:

Cały Вирион, inaktywowane, zawierający antygen*: A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)* wyprodukowano w jaja

Disponível em:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Código ATC:

J07BB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)

Grupo terapêutico:

Szczepionki

Área terapêutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indicações terapêuticas:

Profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej sytuacji pandemicznej. Szczepionka przeciwko grypie pandemicznej powinna być stosowana zgodnie z oficjalnymi wskazówkami.

Status de autorização:

Wycofane

Data de autorização:

2007-03-21

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Código ATC J07BB01

J07BB01

Produtor ou titular da autorização GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

DCI (Denominação Comum Internacional) pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)

pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)

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