Cyclavance 100 mg/ml solução oral para cães e gatos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Ciclosporina A 100.0 mg

Disponível em:

Virbac França

Código ATC:

QL04AD01

DCI (Denominação Comum Internacional):

Cyclosporine

Forma farmacêutica:

Solução oral

Via de administração:

Via oral

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Cães , Gatos

Área terapêutica:

Ciclosporina

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 15 ml (rosca HDPE) 772/01/14DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 5 ml (rosca HDPE) 772/01/14DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 30 ml (rosca HDPE) 772/01/14DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 60 ml (rosca HDPE) 772/01/14DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 772/01/14DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 5 ml 772/01/14DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 15 ml 772/01/14DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 30 ml 772/01/14DFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Cyclavance 100 mg/ml solução oral para cães e gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Ciclosporina
100 mg.
EXCIPIENTES:
COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA DOS EXCIPIENTES E
OUTROS COMPONENTES
COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA, SE ESTA INFORMAÇÃO
FOR ESSENCIAL PARA A ADMINISTRAÇÃO ADEQUADA
DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Todos-rac-
α
-tocoferol (E-307)
1,00 mg
Monolinoleato de glicerol
Anidro de etanol (E-1510)
Hidroxiestearato de macrogolglicerol
Propilenoglicol (E-1520)
Solução límpida a ligeiramente amarela.
3.
INFORMAÇÃO CLÍNICA
3.1
ESPÉCIES-ALVO
Cães e gatos.
3.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Tratamento de manifestações crónicas de dermatite atópica em
cães.
Tratamento sintomático de dermatite alérgica crónica em gatos.
3.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar em animais com história de patologias malignas ou
patologias malignas progressivas.
Não vacinar com vacinas vivas durante o tratamento ou durante as duas
semanas antes ou depois do
tratamento (ver também secções 3.5. ”Precauções especiais de
utilização” e 3.8 ”Interação com outros
medicamentos e outras formas de interação”).
Não administrar a cães com menos de seis meses de idade ou com menos
de 2 kg de peso.
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Não administrar a gatos infetados com o Vírus da Leucemia Felina
(FeLV) ou o Vírus da
Imunodeficiência Felina (FIV).
3.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Deve ter-se em consideração que devem ser usadas outras