CURACEF DUO 50 mg/ml + 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO # CURACEF DUO 50 mg/ml + 150 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO

País: Espanha

Língua: espanhol

Origem: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes ativos:

CEFTIOFUR HIDROCLORURO

Disponível em:

VIRBAC

Código ATC:

QJ01DD99

DCI (Denominação Comum Internacional):

CEFTIOFUR HYDROCHLORIDE

Forma farmacêutica:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Composição:

CEFTIOFUR HIDROCLORURO 50

Via de administração:

VÍA INTRAMUSCULAR

Unidades em pacote:

Caja con 1 vial de vidrio 50 ml, Caja con 1 vial de PP de 50 ml, Caja con 1 vial de vidrio 100 ml, Caja con 1 vial de vidrio 250, CURACEF DUO 50 mg/ml + 150 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO Caja con 1 vial de vidrio 50 ml # CURACEF DUO Caja con 1 vial de vidrio 50 ml, CURACEF DUO 50 mg/ml + 150 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO Caja con 1 vial de PP de 50 ml # CURACEF DUO Caja con 1 vial de PP de 50 ml, CURACEF DUO 50 mg/ml + 150 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO Caja con 1 vial de vidrio 100 ml # CURACEF DUO Caja con 1 vial de vidrio 100 ml, CURACEF DUO 50 mg/ml + 150 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO Caja con 1 vial de vidrio 250 ml # CURACEF DUO Caja con 1 vial de vidrio 250 ml, CURACEF DUO 50 mg/ml + 150 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO Caja con 1 vial de PP de 100 ml # CURACEF DUO Caja con 1 vial de PP de 100 ml, CURACEF DUO 50 mg/ml + 150 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO Caja con 1 vial de PP de 250 ml # CURACEF DUO Caja con 1 vial de PP de 250 ml,

Tipo de prescrição:

con receta

Grupo terapêutico:

Bovino

Área terapêutica:

Ceftiofur, combinaciones

Resumo do produto:

Caducidad formato: 2 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 28 días; Indicaciones especie Bovino: Inflamación respiratoria; Indicaciones especie Bovino: Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica; Indicaciones especie Bovino: Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida; Indicaciones especie Bovino: Fiebre asociada a enfermedad respiratoria; Contraindicaciones especie 1: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie 1: Antiinflamatorios no esteroideos; Contraindicaciones especie 1: Corticosteroides; Contraindicaciones especie 1: Disfunción hepática; Contraindicaciones especie 1: Disfunción renal; Contraindicaciones especie 1: Disfunción cardiaca; Contraindicaciones especie 1: No usar en caso de resistencia a cefalosporinas o penicilinas; Interacciones especie 1: Antiinflamatorios no esteroideos; Interacciones especie 1: Diuréticos; Interacciones especie 1: Macrólidos; Interacciones especie 1: Sulfonamidas; Interacciones especie 1: Tetraciclinas; Interacciones especie 1: Antibióticos bacteriostáticos; Interacciones especie 1: Medicamentos nefrotóxicos; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Anafilaxia; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Urticaria; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Decoloración; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Decoloración de la piel; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Irritación gastrointestinal; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Disfunción renal; Reacciones adversas especie 1: Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100) Edema en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 1: Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100) Inflamación en el punto de inyección; Tiempos de espera especie Bovino Carne 8 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE 0 Horas

Status de autorização:

Autorizado, 583585 Autorizado, 583586 Autorizado, 583587 Autorizado, 583588 Autorizado, 583589 Autorizado, 583590 Autorizado

Data de autorização:

2014-12-04

Folheto informativo - Bula

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Curacef Duo 50 mg/ml + 150 mg/ml Suspensión inyectable para bovino
2.
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
PRINCIPIOS ACTIVOS:
Ceftiofur (como hidrocloruro) 50,0 mg
Ketoprofeno
150,0 mg
Suspensión blanco rosácea inyectable.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Bovino.
4.
INDICACIÓNES DE USO
Tratamiento de enfermedad respiratoria bovina (ERB) causada por
_Mannheimia haemolytica_ y _Pasteure-_
_lla multocida _susceptible al ceftiofur y reducción de los signos
clínicos asociados a la inflamación o pi-
rexia.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al ceftiofur y a otros
antibióticos

-lactámicos.
No usar en casos de hipersensibilidad al ketoprofeno.
No usar en casos de resistencia conocida a otras cefalosporinas o
antibióticos betalactámicos.
No administrar junto con otros antiinflamatorios no esteroideos
(AINEs) y corticosteroides o dentro de las
24 h.
No usar en animales con enfermedades cardiacas, hepáticas o renales
en las que existe posibilidad de
úlcera gastrointestinal o sangrado, donde hay evidencia de discrasia
sanguínea.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El
medicamento
veterinario selecciona
las cepas resistentes tales como bacterias portadoras de

-
lactamasas de amplio espectro (BLAE) y puede constituir un riesgo para
la salud humana si estas cepas se
propagan a los seres humanos por ejemplo, a través de los alimentos.
Por esta razón, el medicamento
veterinario debe reservarse para el tratamiento de casos clínicos que
han respondido mal, o se espera que
respondan mal (se refiere a los casos muy agudos en los que el
tratamiento debe iniciarse sin diagnóstico
bacteriológico) al tratamiento de primera línea.
Cuando la inflamación o pirexia haya disminuido, el veterinario de

Características técnicas

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Curacef Duo 50 mg/ml + 150 mg/ml Suspensión inyectable para bovino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
PRINCIPIOS ACTIVOS:
Ceftiofur (como hidrocloruro)
50,0 mg
Ketoprofeno
150,0 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
Oleato de sorbitán
Lecitina de soja hidrogenada
Aceite de semillas de algodón
Suspensión blanco rosácea inyectable.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO.
Tratamiento de enfermedad respiratoria bovina (ERB) causada por
_Mannheimia haemolytica_ y _Pasteure-_
_lla multocida _susceptible al ceftiofur y reducción de los signos
clínicos asociados a la inflamación o pi-
rexia.
3.3
CONTRAINDICACIONES.
No usar en casos de resistencia conocida a otras cefalosporinas o
antibióticos betalactámicos.
No usar en casos de hipersensibilidad al ceftiofur y a otros
antibióticos

-
lactámicos.
No usar en casos de hipersensibilidad al ketoprofeno.
No administrar junto con otros antiinflamatorios no esteroideos
(AINEs) y corticosteroides o dentro de las
24 h.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
No usar en animales con enfermedades cardiacas, hepáticas o renales
en las que existe posibilidad de
úlcera gastrointestinal o sangrado, donde hay evidencia de discrasia
sanguínea.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El
medicamento
veterinario selecciona
las cepas resistentes tales como bacterias portadoras de

-
lactamasas de amplio espectro (BLAE) y puede constituir un riesgo para
la salud humana si e