País: Portugal
Língua: português
Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Ceftiofur 50.0 mg ; Cetoprofeno 150.0 mg
Virbac França
QJ01DD99
Ceftiofur; Ketoprofen
Suspensão injetável
Via intramuscular
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Bovinos
Associações de Ceftiofur
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 8 dias; Leite (bovinos) - 0 horas; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 825/01/14DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 825/01/14DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 825/01/14DFVPT Autorizado Sim
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM JANEIRO DE 2024 PÁGINA 1 DE 22 _ _ ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM JANEIRO DE 2024 PÁGINA 2 DE 22 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Curacef Duo 50 mg/ml + 150 mg/ml Suspensão injetável para bovinos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada ml contém: SUBSTÂNCIAS ATIVAS: Ceftiofur (sob a forma de cloridrato) 50,0 mg Cetoprofeno 150,0 mg EXCIPIENTES: COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA DOS EXCIPIENTES E OUTROS COMPONENTES Oleato de sorbitano Lecitina hidrogenada de soja Óleo de semente de algodão Suspensão injetável esbranquiçada a rosada. 3. INFORMAÇÃO CLÍNICA 3.1 ESPÉCIES-ALVO Bovinos. 3.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO PARA CADA ESPÉCIE-ALVO Para o tratamento da doença respiratória bacteriana em bovinos (BRD) associada a _Mannheimia _ _haemolytica_ e _Pasteurella multocida _ sensíveis ao ceftiofur e redução dos sinais clínicos associados de inflamação ou pirexia. 3.3 CONTRAINDICAÇÕES Não administrar em caso de resistência conhecida a outras cefalosporinas ou a antibióticos betalactâmicos. Não administrar em caso de hipersensibilidade ao ceftiofur e outros antibióticos -lactâmicos. Não administrar em caso de hipersensibilidade ao cetoprofeno. Não administrar outros anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e corticosteroides, concomitantemente ou no período de 24 horas após a administração deste medicamento veterinário. DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM JANEIRO DE 2024 PÁGINA 3 DE 22 Não administrar a animais com doença cardíaca, hepática ou renal, quando exista o risco de úlcera gastrointestinal ou hemorragia ou quando haja evidência de discrasia hemática. 3.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS Não existentes. 3.5 PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO Precauções especiais para a utilização segura nas espécies-alv Leia o documento completo