Crotax 10 mg/g pomada oftálmica para cães, gatos e equinos de desporto

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Ingredientes ativos:

Cloranfenicol 10.0 mg

Disponível em:

VAPP - Produção e Comercialização de Produtos para Veterinária, Lda

Código ATC:

QS01AA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

Chloramphenicol

Forma farmacêutica:

Pomada oftálmica

Via de administração:

Via ocular

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Cães , Gatos , Equinos de Desporto

Área terapêutica:

Cloranfenicol

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Bisnaga(s) - 1 unidade(s) - 5 g 979/02/16NFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

                                DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
APROVAÇÃO DOS TEXTOS: JULHO 2022
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
APROVAÇÃO DOS TEXTOS: JULHO 2022
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Crotax 10 mg/g pomada oftálmica para cães, gatos e equinos de
desporto
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cloranfenicol 10 mg/g
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pomada oftálmica.
Pomada amarelada, inodora ou quase inodora, com consistência mole.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Cães, gatos e equinos de desporto.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
O medicamento veterinário está indicado no tratamento tópico de
infeções bacterianas do globo ocular e
estruturas
anexas
provocadas
por
microrganismos
sensíveis
ao
cloranfenicol,
nomeadamente:
conjuntivites, blefarites, dacriocistites, úlceras da córnea e
queratites. Indicado no tratamento profilático
de úlceras da córnea.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar em animais produtores de alimentos para consumo
humano.
O medicamento veterinário não deve ser administrado em animais com
patologias da medula óssea,
anemias ou imunossupressão.
Não administrar em fêmeas gestantes e/ou lactantes e
recém-nascidos.
Não administrar em animais que foram ou serão vacinados
proximamente.
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APROVAÇÃO DOS TEXTOS: JULHO 2022
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4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
O medicamento veterinário não deve ser utilizado de modo prolongado
ou em tratamentos repetidos e
frequentes dado que, nessas condições pode favorecer o aparecimento
de aplasias medulares e/ou
discrasias sanguíneas (anemia aplástica, anemia hipoplástica,
trombocitopenia e granulocitopenia).
Em g
                                
                                Leia o documento completo