País: França
Língua: francês
Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
warfarine sodique 2 mg
TEOFARMA
B01AA03.
warfarine sodique 2 mg
2 mg
Comprimé
pour un comprimé > warfarine sodique 2 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
Liste I
liste I
ANTITHROMBOTIQUES
Classe pharmacothérapeutique : ANTITHROMBOTIQUE- code ATC : B01AA03.Ce médicament est un anticoagulant oral de la famille des Antivitamines K (AVK).La coagulation nécessite la présence de vitamine K. La prise d'antivitamines K ralentit la coagulation.Les AVK empêchent l’action de la vitamine K. Cette vitamine a un rôle dans la coagulation du sang. La prise de ce médicament permet donc de ralentir la coagulation et d’éviter ainsi la formation de caillot dans les artères et les veines.Ce médicament est prescrit dans certaines situations en médecine ou en chirurgie : phlébite (caillot dans une veine), embolie pulmonaire (caillot dans les poumons), maladies cardiaques connues : certains troubles du rythme cardiaque (tels que fibrillations auriculaires), anomalies ou prothèse des valves cardiaques, certains infarctus du myocarde.Il peut être prescrit en relais d’une héparine (autre médicament anticoagulant).
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1993-03-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 01/12/2022 Dénomination du médicament COUMADINE 2 mg, comprimé sécable Warfarine sodique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Le traitement doit être suivi avec une très grande rigueur et une très grande vigilance, car mal équilibré, il peut entraîner des complications hémorragiques ou une rechute de votre maladie. Il nécessite une surveillance biologique particulière, effectuée à l’aide d’un test appelé INR (International Normalized Ratio). · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la consulter. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que COUMADINE 2 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre COUMADINE 2 mg, comprimé sécable ? 3. Comment prendre COUMADINE 2 mg, comprimé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver COUMADINE 2 mg, comprimé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE COUMADINE 2 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTITHROMBOTIQUE- code ATC : B01AA03. Ce médicament est un anticoagulant oral de la famille des Antivitamines K (AVK). La coagulation nécessite la présence de vitamine K. La prise d'antivitamines K ralentit la coagulation. Les AVK empêchent l’action de la vitamine K. Cette vitamine a un rôle dans la coagulation du Leia o documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 01/12/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT COUMADINE 2 mg, comprimé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Warfarine sodique.................................................................................................................... 2 mg Pour un comprimé sécable. Excipient à effet notoire : lactose Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sécable. Comprimé rose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Cardiopathies emboligènes: prévention des complications thrombo-emboliques en rapport avec certains troubles du rythme auriculaire (fibrillations auriculaires, flutter, tachycardie atriale), certaines valvulopathies mitrales, les prothèses valvulaires. · Prévention des complications thrombo-emboliques des infarctus du myocarde compliqués: thrombus mural, dysfonction ventriculaire gauche sévère, dyskinésie emboligène..., en relais de l'héparine. · Traitement des thromboses veineuses profondes et de l'embolie pulmonaire ainsi que la prévention de leurs récidives, en relais de l'héparine. Ces indications sont détaillées en rubrique 4.2 surveillance biologique . 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie En raison d'une importante variabilité interindividuelle, la posologie d'antivitamine K (AVK) est strictement individuelle. La dose initiale, toujours probatoire, doit être aussi proche que possible de la dose d'équilibre. Elle est habituellement de 5 mg, à adapter en fonction des résultats biologiques. Ne pas utiliser de dose de charge. Chez les sujets à risque hémorragique particulier (poids < 50 kg, sujet âgé, insuffisant hépatique), la dose initiale est habituellement plus faible. La surveillance biologique d'un traitement par AVK est indispensable et repose sur l'INR. La dose d'équilibre sera déterminée en adaptant la dose initiale en fonction de l'INR (voir ci-dessous). Le patient devra être clairement averti de l'exist Leia o documento completo