CONCOR HCT

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredientes ativos:

BISOPROLOL, HIDROCLOROTIAZIDA

Disponível em:

MERCK S/A

Código ATC:

DIURETICOS ASSOCIADOS A BETABLOQUEADORES

DCI (Denominação Comum Internacional):

BISOPROLOL, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Área terapêutica:

DIURETICOS ASSOCIADOS A BETABLOQUEADORES

Resumo do produto:

(5,0 + 12,5) MG COM REV CT BL AL AL X 30  - 1008903720011 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; (10,0 + 25,0) MG COM REV CT BL AL AL X 30  - 1008903720028 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

2011-10-24

Folheto informativo - Bula

CONCOR
® HCT
HEMIFUMARATO DE BISOPROLOL
HIDROCLOROTIAZIDA
MERCK S/A
BULA PARA O PACIENTE
COMPRIMIDOS REVESTIDOS
5/12,5 MG; 10/25 MG
CONCOR
® HCT
HEMIFUMARATO DE BISOPROLOL, HIDROCLOROTIAZIDA
APRESENTAÇÕES
Concor
®
HCT 5/12,5 mg; Concor
®
HCT 10/25 mg
Embalagens contendo 30 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
CONCOR
® HCT 5/12,5 MG
hemifumarato de bisoprolol ................................... 5 mg
hidroclorotiazida ...................................................
12,5 mg
Excipientes: dióxido de silício, estearato de magnésio, celulose
microcristalina, amido de
milho, fosfato de cálcio dibásico anidro, óxido de ferro vermelho,
óxido de ferro preto,
dimeticona, macrogol, dióxido de titânio, hipromelose.
CONCOR
® HCT 10/25 MG
hemifumarato de bisoprolol .................................. 10 mg
hidroclorotiazida ...................................................
25 mg
Excipientes: dióxido de silício, estearato de magnésio, celulose
microcristalina, amido de
milho, fosfato de cálcio dibásico anidro, óxido de ferro vermelho,
óxido de ferro preto,
dimeticona, macrogol, dióxido de titânio, hipromelose.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Concor
®
HCT é indicado para tratar hipertensão arterial (pressão alta)
naqueles pacientes cuja
pressão não é adequadamente controlada com o uso isolado de
medicamentos à base de
bisoprolol ou hidroclorotiazida.
2.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Concor
®
HCT consiste na associação de bisoprolol e hidroclorotiazida. O
bisoprolol pertence
a um grupo de medicamentos chamados betabloqueadores, sendo usado para
baixar a pressão
sanguínea. A hidroclorotiazida é um diurético (substância que
estimula a eliminação de urina)
que ajuda a baixar a pressão sanguínea, uma vez que aumenta a
quantidade de sal e água que
se perde na urina. O tempo médio para o inicio da ação
farmacológica varia de 1 a 4 horas.
3.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não

Características técnicas

CONCOR
® HCT
HEMIFUMARATO DE BISOPROLOL
HIDROCLOROTIAZIDA
MERCK S/A
BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE
COMPRIMIDOS REVESTIDOS
5/12,5 MG; 10/25 MG
CONCOR
® HCT
HEMIFUMARATO DE BISOPROLOL, HIDROCLOROTIAZIDA
APRESENTAÇÕES
Concor
®
HCT 5/12,5 mg; Concor
®
HCT 10/25 mg
Embalagens contendo 30 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
CONCOR
® HCT 5/12,5 MG
hemifumarato de bisoprolol ................................... 5 mg
hidroclorotiazida ...................................................
12,5 mg
Excipientes: dióxido de silício, estearato de magnésio, celulose
microcristalina, amido de
milho, fosfato de cálcio dibásico anidro, óxido de ferro vermelho,
óxido de ferro preto,
dimeticona, macrogol, dióxido de titânio, hipromelose.
CONCOR
® HCT 10/25 MG
hemifumarato de bisoprolol .................................. 10 mg
hidroclorotiazida ...................................................
25 mg
Excipientes: dióxido de silício, estearato de magnésio, celulose
microcristalina, amido de
milho, fosfato de cálcio dibásico anidro, óxido de ferro vermelho,
óxido de ferro preto,
dimeticona, macrogol, dióxido de titânio, hipromelose.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1.
INDICAÇÕES
Na hipertensão arterial, em pacientes cuja pressão arterial não é
adequadamente controlada
isoladamente com bisoprolol ou hidroclorotiazida.
2.
RESULTADOS DE EFICÁCIA
Em um estudo aberto de doze meses investigou-se a eficácia e
segurança de tratamento com a
associação de bisoprolol (10 mg) e hidroclorotiazida (25 mg)
administrada uma vez ao dia em
pacientes hipertensos masculinos e femininos. Este estudo seguiu-se
diretamente a outro, de
curto prazo, duplo-cego (com até doze semanas de duração), sobre a
eficácia e segurança de
tratamento
com
bisoprolol
(10
mg
ao
dia)
ou
hidroclorotiazida
(25
mg
ao
dia)
em
monoterapias comparadas ao tratamento com a associação. Cento e
noventa e um pacientes
participaram da fase de longa duração do estudo, co