Combivent Unidose 0.5 mg/2.5 ml + 2.5 mg/2.5 ml Solução para inalação por nebulização Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

combivent unidose 0.5 mg/2.5 ml + 2.5 mg/2.5 ml solução para inalação por nebulização

boehringer ingelheim, portugal lda. - brometo de ipratrópio + salbutamol - solução para inalação por nebulização - 0.5 mg/2.5 ml + 2.5 mg/2.5 ml - salbutamol, sulfato 1.2 mg/ml ; brometo de ipratrópio mono-hidratado 0.208 mg/ml - salbutamol and sodium cromoglicate - n/a - duração do tratamento: longa duração

Combivent Unidose 0.5 mg/2.5 ml + 2.5 mg/2.5 ml Solução para inalação por nebulização Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

combivent unidose 0.5 mg/2.5 ml + 2.5 mg/2.5 ml solução para inalação por nebulização

boehringer ingelheim, portugal lda. - brometo de ipratrópio + salbutamol - solução para inalação por nebulização - 0.5 mg/2.5 ml + 2.5 mg/2.5 ml - salbutamol, sulfato 1.2 mg/ml ; brometo de ipratrópio mono-hidratado 0.208 mg/ml - salbutamol and sodium cromoglicate - n/a - duração do tratamento: longa duração

COMBIVENT Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

combivent

boehringer ingelheim do brasil quÍmica e farmacÊutica ltda. - broncodilatadores

Combivent Unidose 0.5 mg/2.5 ml + 2.5 mg/2.5 ml Solução para inalação por nebulização Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

combivent unidose 0.5 mg/2.5 ml + 2.5 mg/2.5 ml solução para inalação por nebulização

boehringer ingelheim, portugal lda. - brometo de ipratrópio + salbutamol - solução para inalação por nebulização - 0.5 mg/2.5 ml + 2.5 mg/2.5 ml - salbutamol, sulfato 1.2 mg/ml ; brometo de ipratrópio mono-hidratado 0.208 mg/ml - salbutamol and sodium cromoglicate - n/a - duração do tratamento: longa duração

Dukoral União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - recombinante a subunidade b da toxina do cólera, o vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vacinas - dukoral é indicado para imunização ativa contra doenças causadas pelo serogrupo o1 de vibrio cholerae em adultos e crianças de 2 anos de idade que visitarão áreas endêmicas / epidêmicas. o uso de dukoral deve ser determinada com base nas recomendações oficiais, levando em consideração a variabilidade da epidemiologia e o risco de contrair a doença em diferentes áreas geográficas e condições de viagem. dukoral não deve substituir o padrão de medidas de proteção. em caso de diarreia medidas de reidratação deve ser instituída.

Vaxxitek HVT+IBD União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

vaxxitek hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - recombinante turquia herpesvirus, tensão vhvt013-69, ao vivo - imunológicos para aves, aves domésticas, imunológicos - embryonated eggs; chicken - para a imunização ativa de galinhas:para prevenir a mortalidade e reduzir os sinais clínicos e as lesões infecciosas radiação doença. para reduzir a mortalidade, sinais clínicos e lesões da doença de marek.

vacina covid-19 (recombinante) Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

vacina covid-19 (recombinante)

janssen-cilag farmacÊutica ltda - vacina covid-19 (recombinante) - vacinas

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinações - clopidogrel / ácido acetilsalicílico teva é indicado para a prevenção de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos que já tomam tanto clopidogrel quanto ácido acetilsalicílico (asa). clopidogrel/ácido acetilsalicílico teva é uma combinação de dose fixa medicamento para a continuação da terapia em:sem elevação de segmento st de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não‑q‑onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent seguinte coronária percutânea interventionst segmento de elevação de infarto agudo do miocárdio em doentes tratados medicamente elegíveis para terapia trombolítica.

HBVaxPro União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

hbvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - hepatite b, antígeno de superfície recombinante - hepatitis b; immunization - vacinas - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. o risco específicos de categorias para ser imunizadas devem ser determinados com base nas recomendações oficiais. pode ser esperado que a hepatite d, também serão prevenidas pela imunização com hbvaxpro como a hepatite d (causada pelo agente delta) não ocorre na ausência de hepatite b infecção. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. o risco específicos de categorias para ser imunizadas devem ser determinados com base nas recomendações oficiais. pode ser esperado que a hepatite d, também serão prevenidas pela imunização com hbvaxpro como a hepatite d (causada pelo agente delta) não ocorre na ausência de hepatite b infecção. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. pode ser esperado que a hepatite d, também serão prevenidas pela imunização com hbvaxpro como a hepatite d (causada pelo agente delta) não ocorre na ausência de infecção por hepatite b.