COBALT SUPER ORAL SOLUTION 2.1 MG/ML

País: Irlanda

Língua: inglês

Origem: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Ingredientes ativos:

COBALTOUS SULPHATE HEPTAHYDRATE

Disponível em:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Código ATC:

QV06D

DCI (Denominação Comum Internacional):

COBALTOUS SULPHATE HEPTAHYDRATE

Dosagem:

2.1 Mg/Ml

Forma farmacêutica:

Oral Solution

Tipo de prescrição:

LM-Licensed Merchant

Grupo terapêutico:

Bovine, Ovine

Área terapêutica:

OTHER NUTRIENTS

Indicações terapêuticas:

Vitamins & Minerals

Status de autorização:

Authorised

Data de autorização:

1989-10-01

Características técnicas

IRISH MEDICINES BOARD ACT 1995
EUROPEAN COMMUNITIES (ANIMAL REMEDIES) (NO. 2) REGULATIONS 2007
(S.I. NO. 786 OF 2007)
VPA: 10987/032/001
Case No: 7005993
The Irish Medicines Board in exercise of the powers conferred on it by Animal Remedies (No. 2) Regulations (S.I. No. 786 of 2007) hereby
grants to:
CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED
LOUGHREA, CO. GALWAY, IRELAND
an authorisation, subject to the provisions of the said Regulations and the general conditions of the attached authorisation, in respect of the
Veterinary Medicinal Product:
COBALT SUPER ORAL SOLUTION 2.1 MG/ML
The particulars of which are set out in Part 1 and Part 2 of the said Schedule. The authorisation is also subject to any special conditions as may
be specified in the said Schedule.
The authorisation, unless previously revoked, shall continue in force from 01/10/2009.
Signed on behalf of the Irish Medicines Board
________________
A person authorised in that behalf by the said Board.
(NOTE: From this date of effect, this authorisation replaces any previous authorisation in respect of this product which is now null and void.)
IRISH MEDICINES BOARD
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 30/01/2010_
_CRN 7005993_
_page number: 1_
PART II
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cobalt Super Oral Solution 2.1mg/ml
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
Cobalt (as cobalt sulphate heptahydrate)
2.1 mg/ml
For a full list of excipients see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Oral solution
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Cattle, Calves, Sheep and Lambs
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Cobalt Super is intended for the prevention and treatment of Cobal