Co-Valsartan EG 160 mg - 12.5 mg compr. pellic.

País: Bélgica

Língua: francês

Origem: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Compre agora

Descarregar DHPC (DHPC)
14-12-2022

Ingredientes ativos:

Valsartan 160 mg; Hydrochlorothiazide 12,5 mg

Disponível em:

EG SA-NV

Código ATC:

C09DA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

Valsartan; Hydrochlorothiazide

Dosagem:

160 mg - 12,5 mg

Forma farmacêutica:

Comprimé pelliculé

Composição:

Valsartan 160 mg; Hydrochlorothiazide 12.5 mg

Via de administração:

Voie orale

Área terapêutica:

Valsartan and Diuretics

Resumo do produto:

CTI code: 372382-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 372382-08 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 372382-09 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 372382-06 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 372382-07 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581001703 - Code CNK: 2854701 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 372382-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 372382-05 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 372382-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 372382-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2854685 - Mode de livraison: Prescription médicale

Status de autorização:

Commercialisé: Oui

Data de autorização:

2010-07-01

Folheto informativo - Bula

                                Notice
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CO-VALSARTAN EG 80 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CO-VALSARTAN EG 160
MG/12,5
MG
COMPRIMÉS PELLICULÉS
CO-VALSARTAN EG 160
MG/25
MG
COMPRIMÉS PELLICULÉS
Valsartan/hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques
aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Co-Valsartan EG et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Co-Valsartan EG
3.
Comment prendre Co-Valsartan EG
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Co-Valsartan EG
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE CO-VALSARTAN EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Co-Valsartan EG comprimés pelliculés contient deux substances
actives appelées valsartan et
hydrochlorothiazide. Ces deux substances aident à contrôler une
tension artérielle élevée (hypertension).

LE VALSARTAN
appartient à une classe de médicaments connus sous le nom d’ «
antagonistes des
récepteurs de l’angiotensine II », qui aident à contrôler une
tension artérielle élevée. L’angiotensine
II est une substance présente dans le corps, qui induit un
resserrement des vaisseaux et donc une
augmentation de votre tension artérielle. Le valsartan agit en
bloquant l’effet de l’angiotensine II, ce
qui induit un relâchement des vaisseaux sanguins et un abaisseme
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Résumé des Caractéristiques du Produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Co-Valsartan EG 80 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Co-Valsartan EG 160 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Co-Valsartan EG 160 mg/25 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_Co-Valsartan EG 80 mg/12,5 mg comprimés pelliculés:_
Chaque comprimé contient 80 mg de valsartan et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipient à effet notoire: Chaque comprimé contient 28,67 mg de
lactose monohydraté.
_Co-Valsartan EG 160 mg/12,5 mg comprimés pelliculés:_
Chaque comprimé contient 160 mg de valsartan et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipient à effet notoire: Chaque comprimé contient 66,42 mg de
lactose monohydraté.
:
_Co-Valsartan EG 160 mg/25 mg comprimés pelliculés:_
Chaque comprimé contient 160 mg de valsartan et 25 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipient à effet notoire: Chaque comprimé contient 57,35 mg de
lactose monohydraté.
:Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés.
_Co-Valsartan EG 80 mg/12,5 mg comprimés pelliculés _
Comprimés pelliculés roses, biconvexes et oblongs.
_Co-Valsartan EG 160 mg/12,5 mg comprimés pelliculés _
Comprimés pelliculés bruns, biconvexes et oblongs.
_Co-Valsartan EG 160 mg/25 mg comprimés pelliculés _
Comprimés pelliculés orange, biconvexes et oblongs.
Les comprimés pelliculés ne doivent pas être divisés.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension essentielle chez les adultes.
Co-Valsartan EG est une association à doses fixes indiquée chez les
patients dont la tension artérielle
n’est pas suffisamment contrôlée par une monothérapie de
valsartan ou d’hydrochlorothiazide.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée de Co-Valsartan EG est d’un comprimé
pelliculé une fois par jour. Il est
recommandé d’effectuer une titration de la dose des composants
individuels. Dans chaque 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 01-07-2022
DHPC DHPC holandês 14-12-2022