Closamectin ff 5 mg/ml + 200 mg/ml solução para unção contínua para bovinos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Ivermectina 5.0 mg ; Closantel 200.0 mg

Disponível em:

Norbrook Laboratories Ltd (Irlanda do Norte)

Código ATC:

QP54AA51

DCI (Denominação Comum Internacional):

Ivermectin; Closantel

Forma farmacêutica:

Solução para unção contínua

Via de administração:

Via tópica

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos

Área terapêutica:

Associações de Ivermectina

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 58 dias; Leite (bovinos) - Não administrar a vacas produtoras de leite para consumo humano incluindo durante o período seco. Não administrar durante a segunda metade da gestação a novilhas destinadas à produção de leite para consumo humano.; ; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 347/01/11DFVPT Autorizado Sim; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 500 ml 347/01/11DFVPT Autorizado Sim; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 1 L 347/01/11DFVPT Autorizado Sim; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 2,5 L (mochila) 347/01/11DFVPT Autorizado Sim; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 5 L (mochila) 347/01/11DFVPT Autorizado Sim; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 1 L (mochila) 347/01/11DFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

                                DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM OUTUBRO DE 2021
PÁGINA 1 DE 22
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Closamectin FF 5 mg/ml + 200 mg/ml solução para unção contínua
para bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA (S) ATIVA(S):
Ivermectina
5 mg
Closantel (como closantel di-hidrato sódico) 200 mg
EXCIPIENTES:
Azul Brilhante FCF (E133) 0,1 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para unção contínua.
Solução límpida azul esverdeada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
O medicamento veterinário está indicado no tratamento de infeções
mistas causadas por
tremátodes (Fascíola) e nemátodes ou artrópodes, nomeadamente
nemátodes gastrointestinais,
nemátodes pulmonares, parasitas oculares, larvas (miíases), ácaros
e piolhos dos bovinos:
Tremátodes (adultos e imaturos)
_Fasciola gigantica, _
_Fasciola hepatica_
Tratamento da fascíola às 12 semanas (adulta) > 95% eficácia.
Tratamento da fascíola às 7 semanas (imatura tardia) > 95%
eficácia.
Nemátodes gastrointestinais (adultos e L4)
_Ostertagia ostertagi _
(incluindo larvas inativas),
_ Haemonchus placei_
,
_Trichostrongylus axei_
,
_Trichostrongylus _
_colubriformi_
s,
_Cooperia _
_spp,_
_Oesophagostomum _
_radiatum_
,
_Nematodirus _
_helvetianus _
(adultos),
_Strongyloides papillosus_
(adultos).
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM OUTUBRO DE 2021
PÁGINA 2 DE 22
Nemátodes pulmonares (adultos e L4)
_Dictyocaulus viviparus_
Parasitas oculares (adultos)
_Thelazia_
spp
Larvas de muscídeos (estadios parasitários - miíases)
_Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum_
Piolhos
_Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Damalinia bovis_
Ácaros da sarna:
_Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei _
var
_bovis_
4.3
CONTRAINDICAÇÕE
                                
                                Leia o documento completo