País: Moldávia
Língua: romeno
Origem: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Natrii chloridum
Iuria-Farm SRL
B05XA03
Natrii chloridum
9 mg/ml
soluţie injectabilă
N5
cu prescripție
Iuria-Farm SRL, Ucraina
2016-09-08
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT CLORURĂ DE SODIU 9 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ Clorură de sodiu CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţie adversă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este CLORURĂ DE SODIU 9 mg/ml şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra CLORURĂ DE SODIU 9 mg/ml 3. Cum vi se va administra CLORURĂ DE SODIU 9 mg/ml 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează CLORURĂ DE SODIU 9 mg/ml 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE CLORURĂ DE SODIU 9 MG/ML ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Clorură de sodiu 9 mg/ml este o soluţie salină, ser fiziologic. Se utilizează pentru dizolvarea sau diluarea medicamentele compatibile, precum şi pentru spălarea rănilor şi nasului. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA CLORURĂ DE SODIU 9 MG/ML NU VI SE VA ADMINISTRA CLORURĂ DE SODIU 9 MG/ML: - dacă medicamentul de bază nu este compatibil cu CLORURĂ DE SODIU 9 mg/ml; - pentru a vi se spăla ochii în caz de intervenţie chirurgicală pe ochi. ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Înainte de utilizare medicul dumneavoastră va verifica dacă Clorură de sodiu 9 mg/ml soluţie injectabilă poate fi utilizată în calitate de solvent pentru med Leia o documento completo
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Clorură de sodiu 9 mg/ml soluţie injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml soluţie perfuzabilă conţine clorură de sodiu 9 mg. Pentru o listă completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. Lichid transparent incolor. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Prepararea soluţiilor medicamentelor pentru uz extern şi parenteral. Poate fi utilizat topic pentru lavajul plăgilor, mucoasei nazale. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Se administrează intravenos, intramuscular, subcutanat sau rectal (în funcţie de modul de administrare recomandat). Pentru lavajul plăgilor şi mucoaselor de utilizat în cantităţi suficiente. _ _ _COPII _ Medicamentul poate fi utilizat la copii. 4.3 CONTRAINDICAŢII Incompatibilitatea medicamentului de bază şi a solventului. Produsul este contraindicat pentru lavajul ochilor în cazul intervenţiilor chirurgicale oftalmologice. 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE Înainte de utilizare e necesar de verificat dacă Clorură de sodiu 9 mg/ml soluţie injectabilă poate fi utilizată în calitate de solvent pentru medicamentul dat. 4.5 INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI Clorura de sodiu este compatibilă cu majoritatea medicamentelor, de aceea se utilizează ca solvent pentru diverse medicamente, cu excepţia celor incompatibile cu soluţia de clorură de sodiu ca solvent. 4.6 SARCINA ŞI ALĂPTAREA Medicamentul poate fi administrat în sarcină şi alăptare. 4.7 EFECTE ASUPRA CAPACITĂŢII DE A CONDUCE VEHICULE ŞI DE A FOLOSI UTILAJE Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 4.8 REACŢII ADVERSE La administrarea corectă nu sunt semnalate. RAPORTAREA REACȚIILOR ADVERSE SUSPECTATE Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Aceasta permite monitorizarea în continuare a raportului beneficiu/risc al Leia o documento completo