CLORIDRATO DE MEMANTINA

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredientes ativos:

CLORIDRATO DE MEMANTINA

Disponível em:

EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.

Código ATC:

OUTROS PRODUTOS QUE ATUAM SOBRE O SISTEMA NERVOSO

DCI (Denominação Comum Internacional):

HYDROCHLORIDE MEMANTINE

Área terapêutica:

OUTROS PRODUTOS QUE ATUAM SOBRE O SISTEMA NERVOSO

Resumo do produto:

10 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 7 - 1004311340014 - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 10 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 14 - 1004311340022 - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 10 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 15 - 1004311340030 - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 10 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 28 - 1004311340049 - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 10 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 30 - 1004311340057 - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 10 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 60 - 1004311340065 - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 10 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 100 - 1004311340073 - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

2015-06-29

Folheto informativo - Bula

CLORIDRATO DE MEMANTINA
Bula para o paciente
Comprimido revestido
10 mg
memantina_cp rev_VP
_ VERSÃO 06 - Esta versão altera a VERSÃO 05 _
cloridrato de memantina
MEDICAMENTO GENÉRICO LEI Nº 9.787, DE 1999
COMPRIMIDO REVESTIDO
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:
Embalagens com 15, 30 e 60 comprimidos revestidos contendo 10 mg de
cloridrato de memantina.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido revestido contém:
cloridrato de memantina
*................................................ 10 mg
excipientes**..............................................
q.s.p. 1 comprimido
* Cada 10 mg decloridrato de memantinaequivalem à 8,31 mg de
memantina base.
** Excipientes: celulose microcristalina, estearato de magnésio,
lactose monoidratada, dióxido de titânio,
hipromelose e macrogol.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Ocloridrato de memantinaé indicado para o tratamento da doença de
Alzheimer moderada a grave.
2.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A perda de memória associada à doença de Alzheimer deve-se a
alterações na transmissão de sinais no cérebro.
O cérebro contém receptores do tipo N-metil-D-aspartato (NMDA)
envolvidos na transmissão de sinais nervosos
em áreas importantes para aprendizagem e memória.
O cloridrato de memantinaé um antagonista dos receptores NMDA; ele
atua nestes receptores, melhorando a
transmissão dos sinais nervosos e a memória.
3.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não tomar cloridrato de memantina se você for alérgico ao
cloridrato de memantina ou a qualquer outro
componente da formulação (veja em COMPOSIÇÃO).
ESTE
MEDICAMENTO
NÃO
DEVE
SER
UTILIZADO
POR
MULHERES
GRÁVIDAS
SEM
ORIENTAÇÃO
MÉDICA
OU
DO
CIRURGIÃODENTISTA.
4.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Avisar ao seu médico se teve ou tem algum problema de saúde. Fale
com seu médico principalmente se você:
− tem epilepsia;
− teve infarto do miocárdio (ataque cardíaco) recente;
− sofre de comprometimento cardíaco congestivo;
− sofr

Características técnicas

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