CLOPIXOL TABLETS 10MG

País: Canadá

Língua: inglês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

ZUCLOPENTHIXOL (ZUCLOPENTHIXOL HYDROCHLORIDE)

Disponível em:

LUNDBECK CANADA INC

Código ATC:

N05AF05

DCI (Denominação Comum Internacional):

ZUCLOPENTHIXOL

Dosagem:

10MG

Forma farmacêutica:

TABLET

Composição:

ZUCLOPENTHIXOL (ZUCLOPENTHIXOL HYDROCHLORIDE) 10MG

Via de administração:

ORAL

Unidades em pacote:

100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

THIOXANTHENES

Resumo do produto:

Active ingredient group (AIG) number: 0127600001; AHFS:

Status de autorização:

APPROVED

Data de autorização:

1997-01-30

Características técnicas

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PRODUCT MONOGRAPH
Pr
CLOPIXOL
®
Zuclopenthixol Tablets Lundbeck Std.
(10 mg and 25 mg zuclopenthixol as zuclopenthixol hydrochloride)
Lundbeck standard
Pr
CLOPIXOL-ACUPHASE
®
50 mg/mL Zuclopenthixol Intramuscular Injection
(45.25 mg/mL zuclopenthixol as zuclopenthixol acetate)
Lundbeck standard
Pr
CLOPIXOL
® DEPOT
200 mg/mL Zuclopenthixol Intramuscular Injection
(144.4 mg/mL zuclopenthixol as zuclopenthixol decanoate)
Lundbeck standard
ANTIPSYCHOTIC AGENT
Lundbeck Canada Inc.
1000 De la Gauchetière Street West
Suite 500
Montréal, QC
H3B 4W5
Date of Revision:
08 April 2014
Submission Control No : 171198
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................9
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................13
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................14
OVERDOSAGE
................................................................................................................19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................19
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................21
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
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