Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Disponível em:

Biogaran

Código ATC:

B01AC03

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel

Grupo terapêutico:

Antitrombotska sredstva

Área terapêutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicações terapêuticas:

Sprječavanje атеротромботических događaja Klopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2009-09-21

Folheto informativo - Bula

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Clopidogrel BGR i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Clopidogrel BGR
3.
Kako uzimati Clopidogrel BGR
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Clopidogrel BGR
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CLOPIDOGREL BGR I ZA ŠTO SE KORISTI
Clopidogrel BGR sadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji se
nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne
pločice, koje se nakupljaju tijekom
zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni
lijekovi smanjuju mogućnost
stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Clopidogrel BGR uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka (tromba) u otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Clopidogrel BGR Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka i smanjivanje opasnosti
od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija.
-
ste imali teški oblik boli u prsištu, poznat pod nazivom
“nestabilna angina” ili “infarkt
miokarda” (srčani udar). Za lije
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Clopidogrel BGR 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelhidrogensulfata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 108,125 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago konveksne filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Sekundarna prevencija aterotrombotičkih događaja_
Klopidogrel je indiciran u:
-
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
-
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u
medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za liječenje
trombolitičkom terapijom.
_Prevencija aterotrombotičkih i tromboembolijskih događaja u
fibrilaciji atrija_
U odraslih bolesnika s fibrilacijom atrija koji imaju najmanje jedan
faktor rizika za krvožilne događaje,
nisu podobni za terapiju antagonistima vitamina K (VKA) te imaju nizak
rizik od krvarenja,
klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK za prevenciju
aterotrombotičkih i tromboembolijskih
događaja, uključujući moždani udar.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
-
Odrasli i stariji
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Bolesnici s akutnim koronarnim sindromom:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokard
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-11-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-11-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas grego 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas francês 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas letão 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 11-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-11-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas português 11-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-11-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-11-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 11-03-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto