Clopidogrel ratiopharm GmbH

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

klopidogrel

Disponível em:

Archie Samiel s.r.o.

Código ATC:

B01AC04

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel

Grupo terapêutico:

Antitrombotska sredstva

Área terapêutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicações terapêuticas:

Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija;u bolesnika koji pate od akutne коронарным sindroma:bez St-segment visina akutni koronarni sindromi (nestabilnom anginom ili bez trn Q infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK);Segment ST-visina infarkt miokarda, u kombinaciji s ASK u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

povučen

Data de autorização:

2009-07-28

Folheto informativo - Bula

                                B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH_ _75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Klopidogrel ratiopharm GmbH i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Klopidogrel ratiopharm
GmbH
3.
Kako uzimati Klopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Klopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH I ZA ŠTO SE KORISTI
Klopidogrel ratiopharm GmbH sadrži djelatnu tvar klopidrogel i
pripada skupini lijekova koji se
nazivaju antitrombocitni lijekovi. Krvne pločice ili trombociti su
vrlo mala krvna tjelešca koja se
nakupljaju tijekom zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja,
antitrombocitni lijekovi smanjuju
mogućnost stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Klopidogrel ratiopharm GmbH se uzima kod odraslih za sprječavanje
stvaranja krvnih ugrušaka
(tromba) u otvrdnutim krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj
zove se aterotromboza i može
dovesti do aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar,
srčani udar ili smrt).
Klopidogrel ratiopharm GmbH Vam je propisan za sprječavanje stvaranja
krvnih ugrušaka i
smanjivanje opasnosti od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija, ili
-
ste i
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1
1.
NAZIV LIJEKA
Klopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelbesilata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,80 mg hidrogeniranog
ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijele do gotovo bijele, mramorne, okrugle i bikonveksne filmom
obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Klopidogrel je indiciran kod odraslih za sekundarnu prevenciju
aterotrombotičkih događaja u:
•
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
•
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u
medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za liječenje
trombolitičkom terapijom.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
•
Odrasli i starije osobe
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Bolesnici s akutnim koronarnim sindromom:
2
−
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q
infarkt miokarda): liječenje klopidogrelom treba započeti s
jednokratnom udarnom
dozom od 300 mg, a zatim nastaviti sa 75 mg jedanput dnevno (uz
acetilsalicilatnu
kiselinu (ASK) 75 mg do 325 mg dnevno). Budući da se više doze
acetilsalicilatne
kiseline povezuju s visokim rizikom od krvarenja, preporučuje se da
doza ASK ne bude
veća od 100 mg. Optimalno traj
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas grego 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas francês 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas letão 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 02-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas português 02-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 02-10-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto