País: Brasil
Língua: português
Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
CLARITROMICINA
EMS S/A
ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES
CLARITHROMYCIN
ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES
25 MG/ML GRAN SUS OR CT FR PLAS OPC X 60 ML+FR PLAS DIL X 31 ML+SER PLAS - 1023505440010 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - GRANULO; 50 MG/ML GRAN SUS OR CT FR PLAS OPC X 60 ML+FR PLAS DIL X 31 ML+SER PLAS - 1023505440029 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - GRANULO; 25 MG/ML GRAN SUS OR CT FR PLAS OPC X 60 ML + SER DOS - 1023505440037 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - GRANULO; 50 MG/ML GRAN SUS OR CT FR PLAS OPC X 60 ML + SER DOS - 1023505440045 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - GRANULO
Válido
2002-07-09
CLARITROMICINA EMS S/A GRANULADO PARA SUSPENSÃO ORAL 25 MG/ML E 50 MG/ML I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO claritromicina “Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999” APRESENTAÇÕES Granulado para suspensão pediátrica de 25 mg/mL (equivale a 125 mg/5 mL) ou 50 mg/mL (equivale a 250 mg/5 mL). Embalagem contendo 1 frasco de claritromicina na forma de granulado, 1 frasco com 31 mL de diluente para 60 mL de suspensão e seringa dosadora para administração oral. VIA ORAL USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 MESES DE IDADE COMPOSIÇÃO Após a reconstituição de claritromicina granulado para suspensão oral 25 mg/mL, cada 5 mL da suspensão conterá: claritromicina ........................................................................................................................................................... 125 mg veículo* q.s.p. .............................................................................................................................................................. 5 mL *sacarose, carmelose sódica, celulose microcristalina, sorbato de potássio, sacarina sódica, essência de morango, dióxido de titânio, ciclamato de sódio, dióxido de silício, ácido cítrico. Após a reconstituição de claritromicina granulado para suspensão oral 50 mg/mL, cada 5 mL da suspensão conterá: claritromicina ........................................................................................................................................................... 250 mg veículo* q.s.p. .............................................................................................................................................................. 5 mL *sacarose, carmelose sódica, celulose microcristalina, sorbato de potássio, sacarina sódica, essência de morango, dióxido de titânio, ciclamato de sódio, dióxido de silício, ácido cítrico. Diluente: propilparabeno, metilparabeno, álcool etílico e água purificada. II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? A Leia o documento completo
CLARITROMICINA EMS S/A GRANULADO PARA SUSPENSÃO ORAL 25 MG/ML E 50 MG/ML I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO claritromicina “Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999” APRESENTAÇÕES Granulado para suspensão pediátrica de 25 mg/mL (equivale a 125 mg/5 mL) ou 50 mg/mL (equivale a 250 mg/5 mL). Embalagem contendo 1 frasco de claritromicina na forma de granulado, 1 frasco com 31 mL de diluente para 60 mL de suspensão e seringa dosadora para administração oral. VIA ORAL USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 MESES DE IDADE COMPOSIÇÃO Após a reconstituição de claritromicina granulado para suspensão oral 125 mg/mL, cada 5 mL da suspensão conterá: claritromicina ............................................................................................................................................................ 125 mg veículo* q.s.p.* ............................................................................................................................................................ 5 mL *sacarose, carmelose sódica, celulose microcristalina, sorbato de potássio, sacarina sódica, essência de morango, dióxido de titânio, ciclamato de sódio, dióxido de silício, ácido cítrico. Após a reconstituição de claritromicina granulado para suspensão oral 250 mg/mL, cada 5 mL da suspensão conterá: claritromicina ............................................................................................................................................................ 250 mg veículo* q.s.p. .............................................................................................................................................................. 5 mL *sacarose, carmelose sódica, celulose microcristalina, sorbato de potássio, sacarina sódica, essência de morango, dióxido de titânio, ciclamato de sódio, dióxido de silício, ácido cítrico. Diluente: propilparabeno, metilparabeno, álcool etílico e água purificada. II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES Leia o documento completo