CLARITROMICINA 500mg POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE

País: Peru

Língua: espanhol

Origem: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes ativos:

CLARITROMICINA;

Disponível em:

VITALIS PERU S.A.C. - DROGUERÍA

Código ATC:

J01FA09

DCI (Denominação Comum Internacional):

CLARITHROMYCIN;

Forma farmacêutica:

POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE

Composição:

POR MILILITRO 10.00 mL -

Via de administração:

INTRAVENOSA

Unidades em pacote:

Caja de cartón cartulina x 1, 10, 25, 50 y 100 viales de vidrio tipo I incoloro, conteniendo polvo liofilizado para solución iny

Tipo de prescrição:

Con receta médica

Fabricado por:

VITALIS S.A.C.I. PLANTA 8 - COLOMBIA

Grupo terapêutico:

Claritromicina

Resumo do produto:

Presentación: Caja de cartulina x 1, 10, 25, 50 y 100 viales de vidrio tipo I incoloro.

Status de autorização:

VIGENTE

Data de autorização:

2024-09-24

Características técnicas

1
FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CLARITROMICINA 500mg Polvo Liofilizado para Solución Inyectable.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene:
Claritromicina Lactobionato 739,53 mg equivalente a: Claritromicina
500 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo Liofilizado para Solución Inyectable
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Claritromicina
está
indicado
en
el
tratamiento
de
las
siguientes
infecciones,
causadas
por
microorganismos sensibles en adultos y adolescentes (ver secciones 4.4
y 5.1). El liofilizado para
solución para perfusión está indicado siempre que se requiera un
tratamiento parenteral en:
-
Faringitis o amigdalitis estreptocócica: sólo en aquellos casos en
los que no es posible el
tratamiento de primera línea con betalactámicos o cuando se ha
demostrado la sensibilidad de
_Streptococcus pyogenes _a la claritromicina.
-
Sinusitis bacteriana aguda (adecuadamente diagnosticada).
-
Neumonía adquirida en la comunidad
-
Exacerbación aguda de la bronquitis crónica
-
Infecciones de piel y partes blandas, leves o moderadas, cuando los
antibióticos betalactámicos
no son apropiados.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes antibacterianos.
4.2.
DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Exclusivamente para administración intravenosa.
Dosis
_Adultos:_
_ _
_ _
La dosis recomendada en adultos de 18 años o mayores es de 1 g al
día, dividida en dos dosis
iguales, cada una de ellas infundida después de una posterior
dilución con un diluyente intravenoso
apropiado, durante un periodo de tiempo de 60 minutos. Hasta el
momento no hay datos que
justifiquen el uso intravenoso de claritromicina en niños.
Claritromicina no debe administrarse en
inyección bolo o intramuscular.
_Pacientes de edad avanzada_:
Misma dosis que adultos.
_DOSIS EN PACIENTES CON INFECCIONES MICOBACTERIANAS _
Aunque actualmente no existen datos relacionados con el uso de
claritomicina intrav