Claritine 1 mg/ml sīrups

País: Letônia

Língua: letão

Origem: Zāļu valsts aģentūra

Ingredientes ativos:

Loratadīns

Disponível em:

UAB Bayer, Lithuania

Código ATC:

R06AX13

DCI (Denominação Comum Internacional):

Loratadinum

Dosagem:

1 mg/ml

Forma farmacêutica:

Sīrups

Tipo de prescrição:

Bez receptes

Fabricado por:

Schering-Plough Labo N.V., Belgium

Resumo do produto:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Folheto informativo - Bula

SASKAŅOTS ZVA 01-02-2018
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLARITINE 1 MG/ML SĪRUPS
_Loratadinum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis(-kusi) ārsts,
farmaceits vai medmāsa.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar
ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1. Kas ir Claritine un kādam nolūkam to lieto
2. Kas Jums jāzina pirms Claritine lietošanas
3. Kā lietot Claritine
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt Claritine
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1. KAS IR CLARITINE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zāļu nosaukums ir Claritine sīrups.
KAS IR CLARITINE
Claritine sīrups satur aktīvo vielu loratadīnu, kas pieder pie
prethistamīna zāļu grupas.
KĀ CLARITINE DARBOJAS
Claritine palīdz mazināt alerģijas
simptomus, novēršot ķermenī veidotās vielas - histamīna -
iedarbību.
KĀDOS GADĪJUMOS LIETO CLARITINE
Claritine mazina simptomus, kas saistīti ar alerģisku rinītu
(piemēram, siena drudzi), tādus kā
šķaudīšanu, izdalījumus no deguna vai deguna niezi, dedzināšanu
vai niezi acīs
pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma.
Claritine var lietot arī alerģiska ādas stāvokļa − nātrenes
– ārstēšanai, lai mazinātu tādus
simptomus kā nieze, apsārtums, izsitumu skaitu un izmēru.
Šo simptomu mazināšanās saglabājas visu dienu un palīdz atjaunot
Jūsu parastās ikdienas
aktivitātes un miegu.
Konsultējieties ar ārstu, ja Jūsu veselības stāvoklis neuzlabojas
v

Características técnicas

SASKAŅOTS ZVA 01-02-2018
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Claritine 1 mg/ml sīrups
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml sīrupa satur 1 mg loratadīna (_Loratadinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Saharozes daudzums loratadīna sīrupā ir 600 mg/ml.
Saharozes daudzums 5 ml (5 mg) devā ir 3 grami.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Sīrups.
Claritine sīrups ir bezkrāsains vai viegli iedzeltenā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Claritine indicēts alerģiska rinīta un hroniskas idiopātiskas
nātrenes simptomātiskai ārstēšanai
pieaugušajiem un bērniem vecumā no 2 gadiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušajiem un bērniem pēc 12 g.v.: 10 ml (10 mg) sīrupa reizi
dienā.
_Pediatriskā populācija_
B
ē
r
n
i
em
2 – 12
g
.
v
. devu pielāgo pēc ķermeņa masas
Ar ķermeņa masu virs 30 kg: 10 ml (10 mg) sīrupa reizi dienā.
Bērniem, kuri sver 30 kg vai mazāk: 5 ml (5 mg) sīrupa reizi
dienā.
Claritine drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā līdz 2
gadiem, līdz šim nav pierādīta.
_Pacienti ar aknu darbības traucējumiem_
Pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem jālieto mazāka
sākumdeva, jo viņiem var būt
samazināts loratadīna klīrenss. Pieaugušajiem un bērniem, kuri
sver vairāk par 30 kg, ieteicamā
1
SASKAŅOTS ZVA 01-02-2018
sākumdeva ir 10 mg katru otro dienu, un bērniem, kuri sver 30 kg vai
mazāk, ieteicamā deva ir 5
ml (5 mg) katru otro dienu.
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem_
Pacientiem ar nieru mazspēju deva nav jāpielāgo.
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecākiem cilvēkiem deva nav jāpielāgo.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai. Sīrupu drīkst lietot neatkarīgi no
ēdienreizes.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Claritine jālieto piesardzīgi pacientiem ar smagiem