CLARITHROMYCINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé

País: França

Língua: francês

Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

clarithromycine 500

Disponível em:

TEVA SANTE

Código ATC:

J01FA09

DCI (Denominação Comum Internacional):

clarithromycine 500

Dosagem:

500,00 mg

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

pour un comprimé > clarithromycine 500,00 mg

Via de administração:

orale

Unidades em pacote:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)

Classe:

Liste I

Tipo de prescrição:

liste I

Área terapêutica:

ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des macrolides

Indicações terapêuticas:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA09.ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides.Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.Il est également indiqué dans le traitement d’ulcère de l’estomac (duodénal ou gastrique).

Resumo do produto:

CLARITHROMYCINE 500 mg - ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé

Status de autorização:

Valide

Data de autorização:

2007-12-26

Folheto informativo - Bula

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/03/2024
Dénomination du médicament
CLARITHROMYCINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé
Clarithromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CLARITHROMYCINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CLARITHROMYCINE TEVA 500 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre CLARITHROMYCINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLARITHROMYCINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CLARITHROMYCINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA09.
ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de
certaines infections bactériennes à germes
sensibles.
Il est également indiqué dans le traitement d’ulcère de
l’estomac (duodénal ou gastrique).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CLARITHROMYCINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais CLARITHROMYCINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé :
·
si vous êtes allergique (hypersensible) aux antibiotiques de

Características técnicas

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/03/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLARITHROMYCINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Clarithromycine
.............................................................................................................................500
mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : laque aluminique tartrazique (E 102).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la clarithromycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a
donné lieu ce médicament et de sa place
dans l’éventail des produits antibactériens actuellement
disponibles.
Elles sont limitées chez l’adulte aux infections dues aux germes
définis comme sensibles :
·
Sinusites aiguës. Compte tenu du profil microbiologique de ces
infections, les macrolides sont indiqués
lorsqu’un traitement par une bêta-lactamine est impossible.
·
Exacerbations des bronchites chroniques (voir rubrique 5.1 concernant
les tests de sensibilité).
·
Pneumopathies communautaires chez des sujets :
o
sans facteurs de risque,
o
sans signes de gravité clinique,
o
en l’absence d’éléments cliniques évocateurs d’une étiologie
pneumococcique.
·
En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont
indiqués quels que soient la gravité et le
terrain (voir rubrique 5.1 concernant les tests de sensibilité).
·
En association à un autre antibiotique (amoxicilline ou imidazolé),
et à un anti-sécrétoire, éradication de
_Helicobacter pylori_ en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale.
·
Au traitement curatif des infections à _Mycobacterium avium_ chez les
patients infectés par le VIH (voir
rubrique 4.4 ).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’uti