País: França
Língua: francês
Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
clarithromycine 25 mg
ARROW GENERIQUES
J01FA09.
clarithromycine 25 mg
25 mg
Granulés
pour 1 ml de suspension buvable reconstituée > clarithromycine 25 mg
orale
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 ml avec seringue(s) pour administration orale
liste I
antibiotiques antibactériens de la famille des macrolides
Classe pharmacothérapeutique : antibiotiques bactériens de la famille des macrolides - code ATC : J01FA09.Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.Ce médicament est indiqué chez l'enfant dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.
CLARITHROMYCINE 25 mg/ml - ZECLAR 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable
Valide
2008-05-26
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 14/04/2021 Dénomination du médicament CLARITHROMYCINE ARROW 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable Clarithromycine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CLARITHROMYCINE ARROW 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CLARITHROMYCINE ARROW 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable ? 3. Comment prendre CLARITHROMYCINE ARROW 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CLARITHROMYCINE ARROW 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CLARITHROMYCINE ARROW 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : antibiotiques bactériens de la famille des macrolides - code ATC : J01FA09. Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides. Ce médicament est indiqué chez l'enfant dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CLARITHROMYCINE ARROW 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable ? Ne prenez jamais CLARITHROMYCINE ARROW 25 mg/ml, granulés pour suspensio Leia o documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 14/04/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CLARITHROMYCINE ARROW 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Clarithromycine...................................................................................................................... 25 mg Pour 1 ml de suspension buvable reconstituée. Excipient à effet notoire : saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Granulés pour suspension buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la clarithromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'enfant, aux infections dues aux germes définis comme sensibles : · angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêtalactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé ; · surinfections des bronchites aiguës chez l'enfant âgé de plus de 3 ans (voir rubrique 5.1 concernant les tests de sensibilité) ; · pneumopathies communautaires atypiques chez l'enfant âgé de plus de 3 ans (voir rubrique 5.1 concernant les tests de sensibilité) : o sans facteurs de risque, o sans signes de gravité clinique, o en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La posologie recommandée est de 15 mg/kg par jour, à répartir en 2 prises, jusqu'à un maximum de 500 mg 2 fois par jour, pour les infections non mycobactériennes. La durée habituelle de traitement est de 5 à 10 jours, en fonction de l'infection traitée et de sa sévéri Leia o documento completo