CLANZA 100mg TABLETA RECUBIERTA

País: Peru

Língua: espanhol

Origem: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponível em:

DROGUERIA PERU S.A.C.

Código ATC:

M01AB16

Forma farmacêutica:

TABLETA RECUBIERTA

Composição:

POR TABLETA

Via de administração:

ORAL

Unidades em pacote:

Caja de cartón por 01, 02, 05, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 300, 400 y 500 Tabletas Recubiertas

Tipo de prescrição:

Con receta médica

Fabricado por:

KOREA UNITED PHARM. INC.; COREA DEL SUR

Grupo terapêutico:

Aceclofenaco

Resumo do produto:

Presentación: Caja de cartón por 01, 02, 05, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 300, 400 y 500 Tabletas Recubiertas en envase blíster de PVC incoloro-Aluminio

Status de autorização:

VIGENTE

Data de autorização:

2023-02-22

Características técnicas

LOGO DEL TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO
_ _
CLANZA
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO, CONCENTRACIÓN, DENOMINACIÓN COMÚN
INTERNACIONAL, FORMA
FARMACÉUTICA
CLANZA
Aceclofenaco 100 mg
Tableta Recubierta
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta recubierta contiene:
Aceclofenaco ………….. 100mg
Excipientes cs
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 5.1
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CLANZA está indicado para el tratamiento de procesos inflamatorios y
dolorosos tales como
lumbalgia, odontalgia, periartritis escapulohumeral y reumatismo
extraarticular, así como para el
tratamiento crónico de la osteoartrosis, artritis reumatoide y
espondilitis anquilosante.
3.2
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía de administración: Oral
CLANZA 100 mg tabletas recubiertas se suministra para su
administración oral.
Las tabletas recubiertas deben ingerirse enteras con una cantidad
suficiente de líquido.
Al administrar CLANZA a voluntarios sanos, durante las comidas o en
ayunas, solamente se alteró la
velocidad y no el grado de absorción de aceclofenaco, por lo que este
medicamento puede tomarse
junto a alimentos.
ADULTOS
La dosis recomendada es de 200 mg diarios, en dos tomas de 100 mg, una
Tableta por la mañana y
otro por la noche.
POBLACIÓN PEDIÁTRICA
No existen datos clínicos del empleo de este medicamento en los
niños.
POBLACIÓN DE EDAD AVANZADA
La farmacocinética de aceclofenaco no se altera en los pacientes de
edad avanzada, por lo que no se
considera necesario modificar la dosis ni la frecuencia de
administración.
No obstante, al igual que con cualquier otro fármaco antiinflamatorio
no esteroideo, deben
adoptarse precauciones en el tratamiento de los pacientes de edad
avanzada, que por lo general son
más propensos a los efectos secundarios, y que tienen más
probabilidades de presentar alteraciones
cardiovasculares y de la función renal o hepática, así como de
recibir medicación concomitante.
INSUFICIENCIA RENAL
No hay pruebas de que deba modificarse