Clabat

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredientes ativos:

CLARITROMICINA

Disponível em:

EMS S/A

Código ATC:

ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES

DCI (Denominação Comum Internacional):

CLARITHROMYCIN

Área terapêutica:

ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES

Resumo do produto:

25 MG/ML GRAN SUS OR CT FR PLAS OPC X 60 ML+FR PLAS DIL X 31 ML+SER PLAS  - 1023513160013 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - GRANULO; 50 MG/ML GRAN SUS OR CT FR PLAS OPC X 60 ML+FR PLAS DIL X 31 ML+SER PLAS  - 1023513160021 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - GRANULO; 25 MG/ML GRAN SUS OR CT FR PLAS OPC X 60 ML + SER DOS - 1023513160031 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - GRANULO; 50 MG/ML GRAN SUS OR CT FR PLAS OPC X 60 ML + SER DOS - 1023513160048 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - GRANULO

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

2019-10-07

Folheto informativo - Bula

CLABAT
®
CLARITROMICINA
EMS S/A
GRANULADO PARA SUSPENSÃO ORAL
25 MG/ML E 50 MG/ML
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CLABAT
®
claritromicina
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.
APRESENTAÇÕES
Granulado para suspensão pediátrica de 25 mg/mL (equivale a 125 mg/5
mL) ou 50 mg/mL (equivale a 250 mg/5 mL).
Embalagem contendo 1 frasco de claritromicina na forma de granulado, 1
frasco com 31 mL de diluente para 60 mL de
suspensão e seringa dosadora para administração oral.
VIA ORAL
USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 MESES DE IDADE
COMPOSIÇÃO
Após a reconstituição de claritromicina granulado para suspensão
oral 25 mg/mL, cada 5 mL da suspensão conterá:
claritromicina
.........................................................................................................................................................
125 mg
veículo* q.s.p.
............................................................................................................................................................
5 mL
*sacarose, carmelose sódica, celulose microcristalina, sorbato de
potássio, sacarina sódica, essência de morango,
dióxido de titânio, ciclamato de sódio, dióxido de silício,
ácido cítrico.
Após a reconstituição de claritromicina granulado para suspensão
oral 50 mg/mL, cada 5 mL da suspensão conterá:
claritromicina
.........................................................................................................................................................
250 mg
veículo* q.s.p.
............................................................................................................................................................
5 mL
*sacarose, carmelose sódica, celulose microcristalina, sorbato de
potássio, sacarina sódica, essência de morango,
dióxido de titânio, ciclamato de sódio, dióxido de silício,
ácido cítrico.
Diluente: propilparabeno, metilparabeno, álcool etílico e água
purificada.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDIC

Características técnicas

CLABAT
®
CLARITROMICINA
EMS S/A
GRANULADO PARA SUSPENSÃO ORAL
25 MG/ML E 50 MG/ML
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CLABAT
®
claritromicina
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.
APRESENTAÇÕES
Granulado para suspensão pediátrica de 25 mg/mL (equivale a 125 mg/5
mL) ou 50 mg/mL (equivale a 250 mg/5 mL).
Embalagem contendo 1 frasco de claritromicina na forma de granulado, 1
frasco com 31 mL de diluente para 60 mL de
suspensão e seringa dosadora para administração oral.
VIA ORAL
USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 MESES DE IDADE
COMPOSIÇÃO
Após a reconstituição de claritromicina granulado para suspensão
oral 125 mg/mL, cada 5 mL da suspensão conterá:
claritromicina
...........................................................................................................................................................
125 mg
veículo* q.s.p.
..............................................................................................................................................................
5 mL
*sacarose, carmelose sódica, celulose microcristalina, sorbato de
potássio, sacarina sódica, essência de morango,
dióxido de titânio, ciclamato de sódio, dióxido de silício,
ácido cítrico.
Após a reconstituição de claritromicina granulado para suspensão
oral 250 mg/mL, cada 5 mL da suspensão conterá:
claritromicina
...........................................................................................................................................................
250 mg
veículo* q.s.p.
..............................................................................................................................................................
5 mL
*sacarose, carmelose sódica, celulose microcristalina, sorbato de
potássio, sacarina sódica, essência de morango,
dióxido de titânio, ciclamato de sódio, dióxido de silício,
ácido cítrico.
Diluente: propilparabeno, metilparabeno, álcool etílico e água
purificada.
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSION