País: Holanda
Língua: holandês
Origem: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
CIPROFLOXACINE GEHYDRATEERD SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; CIPROFLOXACINE 0-WATER 5 g/flacon
Bayer B.V. Energieweg 1 3641 RT MIJDRECHT
J01MA02
CIPROFLOXACINE GEHYDRATEERD SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; CIPROFLOXACINE 0-WATER 5 g/flacon
Suspensie voor oraal gebruik
AARDBEIENSMAAKTSTOF 052312 AH - 054267 AH Firmenich ; COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHYLMETHACRYLAAT (2:1) (E 1206) ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; LECITHINE (E 322) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POLYSORBAAT 20 (E 432) ; POVIDON (E 1201) ; SACCHAROSE ; TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN ; WATER, GEZUIVERD, AARDBEIENSMAAKTSTOF 052312 AH - 054267 AH Firmenich ; COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHYLMETHACRYLAAT (2:1) ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; LECITHINE (E 322) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POLYSORBAAT 20 (E 432) ; POVIDON (E 1201) ; SACCHAROSE ; TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN ; WATER, GEZUIVERD,
Oraal gebruik
Ciprofloxacin
Hulpstoffen: AARDBEIENSMAAKTSTOF 052312 AH - 054267 AH Firmenich; COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHYLMETHACRYLAAT (2:1); HYPROMELLOSE (E 464); LECITHINE (E 322); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); POLYSORBAAT 20 (E 432); POVIDON (E 1201); SACCHAROSE; TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN; WATER, GEZUIVERD;
1997-11-24
Bijsluiter Ciproxin suspensie 50 mg/ml 1 van 13 _ _ _Ciproxin 50 mg/ml suspensie _ BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER CIPROXIN 50 MG/ML, GRANULAAT EN OPLOSMIDDEL VOOR ORALE SUSPENSIE ciprofloxacine LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. • Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. • Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. • Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. • Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Ciproxin en waarvoor wordt dit middel ingenomen? 2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit middel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS CIPROXIN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN? Ciproxin bevat het werkzame bestanddeel ciprofloxacine. Ciprofloxacine is een antibioticum dat tot de fluorochinolonfamilie behoort. Ciprofloxacine werkt door bacteriën te doden die infecties veroorzaken. Het werkt alleen bij specifieke bacteriestammen. Volwassenen Ciproxin wordt bij volwassenen gebruikt om de volgende bacteriële infecties te behandelen: • luchtweginfecties • langdurige of terugkerende oor- of bijholte-infecties • urineweginfecties • infecties van de geslachtsorganen bij mannen en vrouwen • infecties van het maagdarmstelsel en infecties in de buikholte • infecties van huid en weke delen • infecties van bot en gewrichten • om infecties te voorkomen als gevolg van de bacterie _Neisseria meningitidis_ • blootstelling aan antrax door inademing. Ciprofloxacine kan worden gebruikt bij de behandeling van patiënten met lage aantallen w Leia o documento completo
Samenvatting van de produktkenmerken Ciproxin 50 mg/ml suspensie 1 van 28 _ _ _Ciproxin 50 mg/ml suspensie _ 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Ciproxin 50 mg/ml, granulaat en oplosmiddel voor orale suspensie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 5,0 ml suspensie na reconstitutie (1 volle maatlepel) bevat 250 mg ciprofloxacine. 2,5 ml suspensie na reconstitutie (een halfvolle maatlepel) bevat 125 mg ciprofloxacine. Hulpstoffen met bekend effect: benzylalcohol, sucrose. Een maatlepel (5,0 ml suspensie) bevat ongeveer 1,4 g sucrose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Granulaat en oplosmiddel voor orale suspensie Uiterlijk vóór reconstitutie: Granulaat: witte tot lichtgelige granules Oplosmiddel: witte tot lichtgelige suspensie 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES De Ciproxin 50 mg/ml orale suspensie is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties (zie rubrieken 4.4 en 5.1). Voordat met de therapie wordt begonnen moet er in het bijzonder gelet worden op beschikbare informatie over resistentie tegen ciprofloxacine. De officiële richtlijnen over het juiste gebruik van antibacteriële middelen dienen in overweging te worden genomen. Volwassenen • Lagere luchtweginfecties veroorzaakt door Gramnegatieve bacteriën: − exacerbatie van chronisch obstructief longlijden. Bij exacerbatie van chronisch obstructief longlijden mag Ciproxin 50 mg/ml uitsluitend worden gebruikt wanneer het ongeschikt wordt geacht om andere antibacteriële middelen te gebruiken die doorgaans worden aanbevolen voor de behandeling van die infecties; − bronchopulmonale infecties bij cystische fibrose of bij bronchiëctasieën; − pneumonie. • Chronische purulente otitis media • Acute exacerbatie van chronische sinusitis, in het bijzonder wanneer deze veroorzaakt is door Gramnegatieve bacteriën • Urineweginfecties: − ongecompliceerde acute cystitis. Bij ongecompliceerde acute cystitis mag Ciproxin 50 mg/ml uitslu itend worden gebruikt wanneer het ongeschikt Leia o documento completo