País: Espanha
Língua: espanhol
Origem: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
ACETILCISTEINA
LABORATORIOS CINFA S.A.
R05CB01
ACETYLCISTEINE
600 mg
COMPRIMIDO EFERVESCENTE
ACETILCISTEINA 600 mg
VÍA ORAL
20 comprimidos;
Acetilcisteína
CINFAMUCOL ACETILCISTEÍNA FORTE 600 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES,20 comprimidos - 77731008 - 241000140109 - 251000140106; CINFAMUCOL ACETILCISTEINA 600 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES , 10 comprimidos Autorizado 21/03/2016 Comercializado
Autorizado
2016-03-21
1 de 5 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO CINFAMUCOL ACETILCISTEÍNA FORTE 600 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES Acetilcisteína LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. - Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es cinfamucol acetilcisteína forte y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar cinfamucol acetilcisteína forte 3. Cómo tomar cinfamucol acetilcisteína forte 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de cinfamucol acetilcisteína forte 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES CINFAMUCOL ACETILCISTEÍNA FORTE Y PARA QUÉ SE UTILIZA Acetilcisteína, principio activo de este medicamento, pertenece a un grupo de medicamentos denominados mucolíticos, que actúan disminuyendo la viscosidad del moco, fluidificándolo y facilitando su eliminación. Este medicamento está indicado para reducir la viscosidad de los mocos y flemas, facilitando su expulsión en catarros y gripe en adultos. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CINFAMUCOL ACETILCISTEÍNA FORTE NO TOME CINFAMUCOL ACETILCISTEÍNA FORTE Si es alérgico a la acetilcisteína o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). No administrar a niños menores de 2 años. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar cinfamucol acetilciste Leia o documento completo
1 de 8 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO cinfamucol acetilcisteína forte 600 mg comprimidos efervescentes 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene 600 mg de acetilcisteína. Excipiente con efecto conocido 194,04 mg de sodio (como bicarbonato sódico y sacarina sódica). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido efervescente Los comprimidos son de color blanco, planos, cilíndricos y efervescentes. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su expulsión, en procesos catarrales y gripales en adultos. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología Adultos Administrar 600 mg de acetilcisteína (1 comprimido efervescente) en una sola toma. No superar la dosis de 600 mg al día. Niños y adolescentes Los niños y adolescentes no pueden tomar este medicamento. Hay otras presentaciones más adecuadas para esta población. Forma de administración Por vía oral. En dosis única por la mañana, según la posología prescrita. Disolver 1 comprimido efervescente en un vaso de agua. La solución obtenida se toma directamente del vaso. Antes de ingerir el medicamento es necesario que cese la efervescencia. Se recomienda beber un vaso de agua o cualquier otro líquido después de cada dosis y abundante cantidad de líquido durante el día. Este medicamento se puede tomar con o sin comida. La toma concomitante del medicamento con comida no afecta a la eficacia del mismo. Si el paciente no mejora o empeora después de 5 días de tratamiento, se debe evaluar la situación clínica. 4.3. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. 2 de 8 No administrar a niños menores de 2 años. 4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO Los agentes mucolíticos pueden inducir obstrucción respiratoria en niños menores de 2 años. Debido a las características fisiológicas de las Leia o documento completo