CEFTRIAXONE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable

País: França

Língua: francês

Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Ingredientes ativos:

ceftriaxone 500 mg sous forme de : ceftriaxone sodique

Disponível em:

PANPHARMA

Código ATC:

J01DD04

DCI (Denominação Comum Internacional):

ceftriaxone 500 mg sous forme de : ceftriaxone sodique

Dosagem:

500 mg

Forma farmacêutica:

Poudre

Composição:

pour un flacon de poudre > ceftriaxone 500 mg sous forme de : ceftriaxone sodique

Unidades em pacote:

10 flacon(s) en verre de 17 ml

Tipo de prescrição:

liste I

Área terapêutica:

antibactériens à usage systémique, céphalosporines de troisième génération

Indicações terapêuticas:

Classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, céphalosporines de troisième génération, code ATC : J01DD04.Ceftriaxone est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveau-nés). Il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. Il appartient à une classe de médicaments appelés céphalosporines.Ceftriaxone est utilisé pour traiter les infections du cerveau (méningite). des poumons. de l'oreille moyenne. de l'abdomen et de la paroi abdominale (péritonite). des voies urinaires et des reins. des os et des articulations. de la peau ou des tissus mous. du sang. du cœur.Il peut être administré dans les cas suivants : Traitement des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis). Traitement de patients présentant une numération basse des globules blancs (neutropénie) et de la fièvre due à une infection bactérienne. Traitement des infections thoraciques chez des adultes souffrant de bronchite chronique. Traitement de la maladie de Lyme (provoquée par des piqûres de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours. Prévention des infections pendant une intervention chirurgicale.

Resumo do produto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status de autorização:

Valide

Data de autorização:

2018-01-19

Folheto informativo - Bula

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/10/2021
Dénomination du médicament
CEFTRIAXONE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable
Ceftriaxone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
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·
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Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CEFTRIAXONE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution
injectable et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CEFTRIAXONE PANPHARMA 500 mg,
poudre pour solution injectable ?
3. Comment utiliser CEFTRIAXONE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution
injectable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CEFTRIAXONE PANPHARMA 500 mg, poudre pour
solution injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CEFTRIAXONE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution
injectable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique,
céphalosporines de troisième génération,
code ATC : J01DD04
.
Ceftriaxone est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les
enfants (y compris les nouveau-nés). Il
agit en tuant des bactéries responsables d’infections. Il
appartient à une classe de médicaments appelés
céphalosporines.
Ceftriaxone est utilisé pour traiter les infections
·
du cerveau (méningite).
·
des poumons.
·
de l'oreille moyen
                                
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Características técnicas

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/10/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFTRIAXONE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ceftriaxone..........................................................................................................................
500 mg
Sous forme de ceftriaxone sodique
Pour un flacon de poudre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable.
Poudre blanche à jaune pâle.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
La ceftriaxone est indiquée dans le traitement des infections
suivantes chez les adultes et les enfants, y
compris les nouveau-nés à terme (à partir de la naissance) :
·
Méningite bactérienne
·
Pneumonie communautaire
·
Pneumonie nosocomiale
·
Otite moyenne aiguë
·
Infections intra-abdominales
·
Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse)
·
Infections osseuses et articulaires
·
Infections compliquées de la peau et des tissus mous
·
Gonorrhée
·
Syphilis
·
Endocardite bactérienne
La ceftriaxone peut être utilisée :
·
Pour le traitement des poussées aiguës de bronchopneumopathie
chronique obstructive chez l’adulte
·
Pour le traitement de la maladie de Lyme disséminée (phase précoce
[stade II] et phase tardive [stade III])
chez l’adulte et l’enfant, y compris chez le nouveau-né à partir
de l’âge de 15 jours
·
En prophylaxie pré-opératoire des infections du site opératoire
·
Pour la prise en charge de patients neutropéniques fébriles dont
l’origine bactérienne est suspectée
·
Pour le traitement des patients présentant une bactériémie
associée ou suspectée d’être associée à l’une des
infections listées ci-dessus
·
La ceftriaxone doit être co-administrée avec d'autres
antibactériens en cas de suspicion d’infections
impliquant des bactéries n’appartenant pas au spectre de la
ceftriaxone (voir rubrique 4.4).
Il convient de tenir c
                                
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