CEFTRIAXONE INJECTION, USP SOLUTION

País: Canadá

Língua: inglês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

CEFTRIAXONE (CEFTRIAXONE SODIUM)

Disponível em:

BAXTER CORPORATION

Código ATC:

J01DD04

DCI (Denominação Comum Internacional):

CEFTRIAXONE

Dosagem:

2000MG

Forma farmacêutica:

SOLUTION

Composição:

CEFTRIAXONE (CEFTRIAXONE SODIUM) 2000MG

Via de administração:

INTRAVENOUS

Unidades em pacote:

15G/50G

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

THIRD GENERATION CEPHALOSPORINS

Resumo do produto:

Active ingredient group (AIG) number: 0117292012; AHFS:

Status de autorização:

APPROVED

Data de autorização:

2020-06-02

Características técnicas

PRODUCT MONOGRAPH
Including Patient Medication Information
PR
CEFTRIAXONE INJECTION, USP
CEFTRIAXONE (AS CEFTRIAXONE SODIUM USP)
1000 MG / 50 ML AND 2000 MG / 50 ML IN SINGLE DOSE GALAXY CONTAINERS
READY-TO-USE
STERILE SOLUTION (FROZEN)
ANTIBIOTIC
BAXTER CORPORATION
7125 Mississauga Road
Mississauga, Ontario
L5N 0C2
CONTROL #: 215096
Date of Preparation: May 28, 2020
BAXTER AND GALAXY ARE REGISTERED TRADEMARKS OF BAXTER
INTERNATIONAL INC.
Ceftriaxone Injection, USP
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TABLE OF CONTENTS
HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................................
3
ACTION
......................................................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USES
...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................................
4
WARNINGS
...............................................................................................................................
4
PRECAUTIONS
.........................................................................................................................
7
ADVERSE REACTIONS
...........................................................................................................
8
SYMPTOMS AND TREATMENT OF OVERDOSAGE
........................................................ 10
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
10
ADMINISTRATION
................................................................................................................
11
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
...............................................................................
12
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.................................................................................
13
DRUG SUBSTANCE
.................................................................